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EMU075181

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse E2f1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GCTGGATCTGGAGACTGACCATCAGTACCTCGCTGGTAGCAGTGGGCCATTCCGGGGCAGAGGCCGCCACCCAGGGAAAGGTGTGAAATCTCCGGGGGAGAAGTCACGCTATGAAACCTCACTAAATCTGACCACCAAACGCTTCTTGGAGCTGCTGAGCCGCTCAGCTGACGGTGTCGTTGACCTGAACTGGGCAGCTGAGGTGCTGAAGGTGCAGAAACGGCGCATCTATGACATCACCAATGTCCTGGAGGGCATCCAGCTCATTGCCAAGAAGTCCAAGAATCATATCCAGTGGCTAGGCAGCCACACCATGGTGGGGATTGGTAAGCGGCTTGAAGGCCTGACCCAGGACCTGCAGCAACTGCAGGAGAGTGAGCAGCAGCTGGATCACCTGATGCACATCTGTACCACACAGCTGCAACTGCTTTCGGAGGACTC

Numéro d'accès Ensembl | souris

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Catégories apparentées

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Xiaolei Jiang et al.
PloS one, 10(6), e0127951-e0127951 (2015-06-04)
The E2F1 transcription factor regulates cell proliferation and apoptosis through the control of a considerable variety of target genes. Previous work has detailed the role of other transcription factors in mediating the specificity of E2F function. Here we identify the
T J Kaitu'u-Lino et al.
Placenta, 36(8), 932-937 (2015-07-07)
Preeclampsia is a serious complication of pregnancy for which there are no efficacious medical treatments. Soluble endoglin is as an anti-angiogenic factor that contributes to the pathogenesis of the disease, however little is known about its molecular regulation in placenta.
Ning-Ai Liu et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 100(7), 2557-2564 (2015-05-06)
Cushing disease, due to pituitary corticotroph tumor ACTH hypersecretion, drives excess adrenal cortisol production with adverse morbidity and mortality. Loss of glucocorticoid negative feedback on the hypothalamic-pituitary-adrenal axis leads to autonomous transcription of the corticotroph precursor hormone proopiomelanocortin (POMC), consequent

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