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EHU158531

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human E2F6

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GCAACTGATGGCATTTGAGAATTTATGTATCACTGAGTTTTTTGGGAATATCTTCGTGGAGAATTACGCATCAAATTTGATTCTCAGAGCAATAAATTATCCATGAAGTGCTCTCGTTCTCAGTAGCGGCATCATGGCCAGTAGTGTCTTTGAGGAGTTCACCACTTAGATTACTGAGTAATTGTGGTTTCCACATTTGAAAACAACTCCTTTTATAATTATTCACTGCTTTTTGTCAGTGAAATAGACATCTTGCCTCCTGAAGTAGCTTCATCACAGAGTGTCATGAAGACAGACAGTCAGGCTGAAATGGACAGTTCTTTGTGGACTCTACCCTTCCCTTCAAGGAGTATGTCATATATCACAAAAGAAATTGCCTTACACTGGTTCATGTTTGCAGTT

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000169016

Numéro d'accès NCBI

NM_198256

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... E2F6(1876) , E2F6(1876)

Catégories apparentées

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Brandon S Sheffield et al.
The American journal of surgical pathology, 39(7), 977-982 (2015-01-31)
A variety of immunohistochemical (IHC) stains have been proposed to mark either benign or malignant mesothelial proliferations. Loss of the p16 tumor suppressor (CDKN2A), through homozygous deletions of 9p21, is a good marker of mesotheliomas but lacks sensitivity. Recent reports
Betheney R Pennycook et al.
Nature communications, 11(1), 3503-3503 (2020-07-16)
DNA replication timing is tightly regulated during S-phase. S-phase length is determined by DNA synthesis rate, which depends on the number of active replication forks and their velocity. Here, we show that E2F-dependent transcription, through E2F6, determines the replication capacity

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