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EHU147001

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DGAT1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

CATCCTGAACTGGTGTGTGGTGATGCTGATCTTGAGCAATGCCCGGTTATTTCTGGAGAACCTCATCAAGTATGGCATCCTGGTGGACCCCATCCAGGTGGTTTCTCTGTTCCTGAAGGATCCCTATAGCTGGCCCGCCCCATGCCTGGTTATTGCGGCCAATGTCTTTGCTGTGGCTGCATTCCAGGTTGAGAAGCGCCTGGCGGTGGGTGCCCTGACGGAGCAGGCGGGACTGCTGCTGCACGTGGCCAACCTGGCCACCATTCTGTGTTTCCCAGCGGCTGTGGTCTTACTGGTTGAGTCTATCACTCCAGTGGGCTCCCTGCTGGCGCTGATGGCGCACACCATCCTCTTCCTCAAGCTCTTCTCCTACCGCGACGTCAACTCATGGTGCCGCAGGGCCAGGGCCAAGGCTGCCTCTGCAGGGAAGAAGGCCAGCAGTGCTGCTGCCCCGCACACCGTGAGCTACCCGGACAATCTGACCTACCGCGATCTCT

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Cameron C Scott et al.
eLife, 7 (2018-09-27)
How trafficking pathways and organelle abundance adapt in response to metabolic and physiological changes is still mysterious, although a few transcriptional regulators of organellar biogenesis have been identified in recent years. We previously found that the Wnt signaling directly controls
Pil Soo Sung et al.
Journal of virology, 88(16), 9233-9244 (2014-06-06)
Diacylglycerol acyltransferase-1 (DGAT1) is involved in the assembly of hepatitis C virus (HCV) by facilitating the trafficking of the HCV core protein to the lipid droplet. Here, we abrogated DGAT1 expression in Huh-7.5 cells by using either the transcription activator-like

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