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EHU071221

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human NLRC4

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

AAAACTAGCTGAAGGCCTGAAAAACCTGAAGAAGATGTGTTTATTTCATTTGACCCACTTGTCTGACATTGGAGAGGGAATGGATTACATAGTCAAGTCTCTGTCAAGTGAACCCTGTGACCTTGAAGAAATTCAATTAGTCTCCTGCTGCTTGTCTGCAAATGCAGTGAAAATCCTAGCTCAGAATCTTCACAATTTGGTCAAACTGAGCATTCTTGATTTATCAGAAAATTACCTGGAAAAAGATGGAAATGAAGCTCTTCATGAACTGATCGACAGGATGAACGTGCTAGAACAGCTCACCGCACTGATGCTGCCCTGGGGCTGTGACGTGCAAGGCAGCCTGAGCAGCCTGTTGAAACATTTGGAGGAGGTCCCACAACTCGTCAAGCTTGGGTTGAAAAACTGGA

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Sharon A McClellan et al.
PloS one, 12(9), e0185718-e0185718 (2017-09-30)
Psbetaeudomonas (P.) aeruginosa infection of the cornea in BALB/c mice does not result in perforation and the mice have been classified as resistant. However, regulation of this response via inflammasome activation remained untested. Therefore, BALB/c mice were infected with P.
Hui Chen et al.
The ocular surface, 18(4), 783-794 (2020-08-01)
Dry eye disease (DED) is a common and multifactor-induced autoimmune ocular surface disease. Environmental factors, such as desiccating stress (DS) and hyperosmolarity, affect the corneal epithelium to induce ocular surface inflammation in DED. We aimed to explore the potential mechanisms

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