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E5625

Sigma-Aldrich

Ergocryptin

Synonyme(s) :

12′-Hydroxy-2′-(1-methylethyl)-5′-α-(2-methylpropyl)ergotaman-3′,6′,18-trione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C32H41N5O5
Numéro CAS:
511-09-1
Poids moléculaire :
575.70
Numéro CE :
208-121-2
Numéro MDL:
MFCD26143009
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24894618

Solubilité

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.3 mg/mL
ethanol: 3.2 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)C[C@@H]1N2C(=O)[C@](NC(=O)[C@H]3CN(C)[C@@H]4Cc5c[nH]c6cccc(C4=C3)c56)(O[C@@]2(O)[C@@H]7CCCN7C1=O)C(C)C

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Actions biochimiques/physiologiques

Ergot alkaloid

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H361

Conseils de prudence

P281

Classification des risques

Repr. 2

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
108C0264
055H0725

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B T Larson et al.
Journal of animal science, 77(4), 942-947 (1999-05-18)
Ergot and pyrrolizidine alkaloids, either extracted from endophyte-infected tall fescue, synthesized, or purchased commercially, were evaluated in cultured cells to estimate their binding to the D2 dopamine receptor and subsequent effects on cyclic AMP production in GH4ZR7 cells, transfected with
Silvio Uhlig et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 21(10), 1651-1660 (2007-04-28)
Ergot alkaloids are mycotoxins which are produced among fungi in the family Clavicipitaceae. Poisoning with ergot alkaloids is an important veterinary problem in animal husbandry and has recently also been recognised in wild animals. While the poisoning syndrome observed in
István Moldvai et al.
The Journal of organic chemistry, 69(18), 5993-6000 (2004-09-18)
The first direct synthesis of (+)-lysergic acid (2a) suitable for scale-up has been achieved by the following reaction sequence. Bromoketones 4d or 4g were allowed to react with amine 5 followed by deprotection, and the resulting diketone 6c was transformed
P Zhu et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 32(8), 629-632 (1997-08-01)
The stimulation of sodium deoxycholate (SDC) on alpha-ergocryptine production of Claviceps purpurea strain 94002 (EKPN94002) was investigated. Preliminary results indicated that SDC, as a stimulator and at appropriate concentrations, could obviously increase the extracellular and the total production levels of
D J Smith et al.
Journal of animal science, 80(6), 1616-1622 (2002-06-25)
Purified ergopeptine alkaloids are often used in studies related to tall fescue toxicosis without regard to epimerization that occurs when ergopeptines are solvated. The objectives of this study were to measure the rates of alpha-ergocryptine epimerization to alpha-ergocryptinine at room
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