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E4126

Sigma-Aldrich

6-Ethylmercaptopurine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H8N4S
Numéro CAS:
5417-84-5
Poids moléculaire :
180.23
Numéro MDL:
MFCD00022655
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24894541

Forme

solid

Chaîne SMILES 

[H]n1cnc2c(SCC)ncnc12

InChI

1S/C7H8N4S/c1-2-12-7-5-6(9-3-8-5)10-4-11-7/h3-4H,2H2,1H3,(H,8,9,10,11)

Clé InChI

XTJLAIOQORFEOI-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H351

Conseils de prudence

P281

Classification des risques

Carc. 2

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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S Namciu et al.
Oncogene, 9(5), 1407-1416 (1994-05-01)
Overexpression of v-ski blocks the terminal differentiation of chicken erythroblasts, and in cooperation with v-sea causes transformation of these cells, indicating that c-ski may play a role in regulating either proliferation or differentiation in hematopoietic cells. We examined c-ski expression
D S Gibboney et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 25(3), 189-194 (1989-01-01)
A variety of purine analogs inhibit the growth and induce the differentiation of human promyelocytic leukemia (HL-60) cells that lack the purine salvage enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT). Mechanisms by which purine analogs induce differentiation offer unique potential for cancer chemotherapy.
B T French et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 27(3), 171-177 (1990-01-01)
A variety of compounds inhibit the growth and induce differentiation of human promyelocytic leukemia (HL-60) cells. HL-60 subclones that lack the purine salvage enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) can also be induced to differentiate with purine analogs. Mechanisms by which purine

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