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D7412

Sigma-Aldrich

(±)-2,5-Dimethoxy-4-bromoamphetamine hydrobromide

Synonyme(s) :

(±)-DOB hydrobromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H16BrNO2 · HBr
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
355.07
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Contrôle du médicament

USDEA Schedule I; Home Office Schedule 1; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIA (Portugal)

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
veterinary

Chaîne SMILES 

Br[H].COc1cc(CC(C)N)c(OC)cc1Br

Clé InChI

KOUBEZAODVTFTG-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Hallucinogenic; 5-HT2 serotonin receptor agonist.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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M Titeler et al.
Biochemical pharmacology, 36(19), 3265-3271 (1987-10-01)
The affinities of putative serotonin receptor agonists and antagonists for 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1C, and 5-HT2 receptors were assayed using radioligand binding assays. The 5-HT1 sites were labeled with the agonist radioligands [3H]-8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin [3H]-8-OH-DPAT, [3H]-5-HT, and [3H]mesulergine. The 5-HT2 receptor was
W A Heller et al.
European journal of pharmacology, 138(1), 115-117 (1987-06-12)
DOB, 4-bromo-2,5-dimethyloxyamphetamine, a potent hallucinogen, displays high affinity for the 5-HT2 receptor in binding assays. Since 5-HT contractile responses in guinea pig trachea are mediated by 5-HT2 receptors, we assessed the activity of DOB and related analogs in this preparation.
Katerina Beránková et al.
Biomedical papers of the Medical Faculty of the University Palacky, Olomouc, Czechoslovakia, 149(2), 465-468 (2006-04-08)
The study of the biotransformation of a new synthetic drug 2,5-dimethoxy-4-bromamphetamine (DOB) and identification of its metabolites in urine of a poisoned person is described using gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) with various ways of derivatization. It has been confirmed
Danielle M Schultz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(11), 6242-6251 (2008-05-10)
Phenylalkylamines that possess conformationally rigidified furanyl moieties in place of alkoxy arene ring substituents have been shown previously to possess the highest affinities and agonist functional potencies at the serotonin 5-HT(2A) receptor among this chemical class. Further, affinity declines when
Marie Balíková
Forensic science international, 153(1), 85-91 (2005-06-28)
2,5-Dimethoxy-4-bromoamphetamine (DOB) is a strongly acting hallucinogen with an estimated effective dose of 2 mg for an 80 kg man. The case of two men who ingested a new "hallucinogen LSD-like" designer drug is reported here. They experienced intense hallucinations

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