D5193
17-Dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin
Synonyme(s) :
17-DMAG
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About This Item
Produits recommandés
Source biologique
synthetic
Niveau de qualité
Forme
powder
Couleur
dark red-purple to black
Solubilité
ethanol: ~10 mg/mL (lit.)
DMSO: >25 mg/mL (lit.)
Spectre d'activité de l'antibiotique
neoplastics
Mode d’action
protein synthesis | interferes
Température de stockage
−20°C
Description générale
Chemical structure: benzenoid
Application
17-DMAG has been used to block the NF-κB inflammatory cascade in the murine model. It a potential therapeutic agent for non-small-cell lung cancers (NSCLC).
Actions biochimiques/physiologiques
17-DMAG is a heat shock protein (HSP90) inhibitor. 17-DMAG is a more potent analog of geldanamycin. It inhibits cancer growth and promotes apoptosis in multiple cell lines. 17-DMAG is a more potent antitumor agent than 17-AAG.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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HSP90 inhibition by 17-DMAG reduces inflammation in J774 macrophages through suppression of Akt and nuclear factor-κB pathways.
Inflammation Research, epub (2012)
Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 75(2), 161-166 (2011-07-20)
Acquired resistance to epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs), gefitinib and erlotinib, is frequently observed after initiation of TKIs therapy. Non-small-cell lung cancers (NSCLC) with activating EGFR mutations were reported to be sensitive to heat shock protein 90 (Hsp90)
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