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Merck

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D4527

Désoxyribonucléase I from bovine pancreas

Type II, lyophilized powder, Protein ≥80 %, ≥2,000 units/mg protein

Synonyme(s) :

DNase I, Désoxyribonucléate-5′-oligonucléotido-hydrolase

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A propos de cet article

Numéro CAS:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-667-0
MDL number:
Numéro CE :
Specific activity:
≥2,000 units/mg protein
Biological source:
bovine pancreas

181,00 €


Date d'expédition estimée le01 juin 2026Détails


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biological source

bovine pancreas

Quality Segment

type

Type II

form

lyophilized powder

specific activity

≥2,000 units/mg protein

mol wt

~31 kDa

purified by

chromatography

composition

Protein, ≥80%

technique(s)

DNA extraction: suitable

solubility

0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear

suitability

suitable for molecular biology

application(s)

diagnostic assay manufacturing

foreign activity

Chymotrypsin ≤0.01%, Protease ≤0.005%, RNase ≤0.01%

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Application

La DNase I est utilisée en première étape pour couper l′ADN en vue de l′incorporation de bases marquées dans l′ADN. L′enzyme proposée par Sigma a été utilisée dans la solution mère de nucléase avec la RNase lors de la préparation de lysats de la lignée cellulaire MDCK II (Madin-Darby canine kidney II).[1] Elle a également été utilisée pour l′extraction de l′ARN de virus Sindbis.[2]
La désoxyribonucléase I de pancréas de bovin a été utilisée pour l′identification, la localisation et l′expression de deux nouveaux gènes humains similaires à la désoxyribonucléase I. La désoxyribonucléase I de pancréas de bovin a également été utilisée dans une étude évaluant une nouvelle approche pour obtenir une RNase, une DNase, une cholestérol estérase et une trypsine hautement actives à partir de pancréas de bovin.
Produit utilisé pour éliminer l'ADN présent dans les échantillons de protéines.

Biochem/physiol Actions

La DNase I est une endonucléase qui agit sur les liaisons phosphodiester situées à côté de pyrimidines et produit des polynucléotides comportant des 5′-phosphates terminaux. En présence de Mg2+, la DNase I clive indépendamment chaque brin d′ADN et les sites de clivage sont répartis au hasard. Les deux brins d′ADN sont clivés à peu près au niveau du même site en présence de Mn2+. Il a été montré que le pH optimal se situe entre 7 et 8. Les cations divalents tels que Mn2+, Ca2+, Co2+ et Zn2+ activent l′enzyme. Une concentration de Ca2+ 5 mM permet de stabiliser l′enzyme vis-à-vis de la digestion protéolytique. La DNase 1 de pancréas de bovin est composée de quatre éléments A, B, C et D, pouvant être distingués par chromatographie, dans des rapports molaires respectifs pour A, B et C de 4/1/1. D est présent en quantités très faibles.[3] Il est bien connu que le 2-mercaptoéthanol, les chélateurs, le dodécylsulfate de sodium (SDS)[4] et l′actine[5] inhibent l′activité enzymatique.

Features and Benefits

Ce produit permet de couper et d'éliminer l'ADN présent dans les échantillons protéiques.

Physical form

Contient du chlorure de calcium

Preparation Note

La poudre d′enzyme peut être reconstituée dans de l′eau ou tout tampon de pH 4,0 à 9,0, à l′exception des tampons phosphates. Les chélateurs de calcium doivent être évités. Une solution de DNase I à 10 mg/ml dans du NaCl 0,15 M peut perdre < 10 % de son activité lorsqu′elle est conservée une semaine en aliquotes à −20 °C. La perte d′activité peut être d′environ 20 % si la même solution est conservée en aliquotes entre 2 et 8 °C. Elle reste active jusqu′à cinq heures à 60 °C entre pH 5 et pH 7, et devient inactive après < 10 minutes à 68 °C. Sa perte d′activité est de 6 %/heure dans un tampon d′acétate (pH 5,0) ou un tampon Tris (pH 7,2) à une concentration de 1 mg/ml.

Analysis Note

Protéine déterminée par la réaction du biuret.

Other Notes

Une unité Kunitz provoque une variation de A260 de 0,001 par minute et par ml à pH 5,0 et 25 °C, en utilisant comme substrat de l′ADN de type I ou III.

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DN25D4263D7291
technique(s)

DNA extraction: suitable

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DNA extraction: suitable

technique(s)

DNA extraction: suitable

technique(s)

DNA extraction: suitable

biological source

bovine pancreas

biological source

bovine pancreas

biological source

bovine pancreas

biological source

bovine pancreas

specific activity

≥2,000 units/mg protein

specific activity

≥400 Kunitz units/mg protein

specific activity

1700—2300 U/vial

specific activity

10000 units/mg protein





form

lyophilized powder

form

lyophilized powder

form

powder

form

buffered aqueous glycerol solution

suitability

suitable for molecular biology

suitability

suitable for molecular biology

suitability

suitable for molecular biology

suitability

suitable for molecular biology

application(s)

diagnostic assay manufacturing

application(s)

diagnostic assay manufacturing

application(s)

diagnostic assay manufacturing

application(s)

cell analysis


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11 - Combustible Solids

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