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D4527

Sigma-Aldrich

Désoxyribonucléase I from bovine pancreas

Type II, lyophilized powder, Protein ≥80 %, ≥2,000 units/mg protein

Synonyme(s) :

DNase I, Désoxyribonucléate-5′-oligonucléotido-hydrolase

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Source biologique

bovine pancreas

Type

Type II

Forme

lyophilized powder

Activité spécifique

≥2,000 units/mg protein

Poids mol.

~31 kDa

Produit purifié par

chromatography

Composition

Protein, ≥80%

Technique(s)

DNA extraction: suitable

Solubilité

0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear

Adéquation

suitable for molecular biology

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
diagnostic assay manufacturing

Activité étrangère

Chymotrypsin ≤0.01%
Protease ≤0.005%
RNase ≤0.01%

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

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Catégories apparentées

Application

La DNase I est utilisée en première étape pour couper l′ADN en vue de l′incorporation de bases marquées dans l′ADN. L′enzyme proposée par Sigma a été utilisée dans la solution mère de nucléase avec la RNase lors de la préparation de lysats de la lignée cellulaire MDCK II (Madin-Darby canine kidney II). Elle a également été utilisée pour l′extraction de l′ARN de virus Sindbis.
La désoxyribonucléase I de pancréas de bovin a été utilisée pour l′identification, la localisation et l′expression de deux nouveaux gènes humains similaires à la désoxyribonucléase I. La désoxyribonucléase I de pancréas de bovin a également été utilisée dans une étude évaluant une nouvelle approche pour obtenir une RNase, une DNase, une cholestérol estérase et une trypsine hautement actives à partir de pancréas de bovin.
Produit utilisé pour éliminer l'ADN présent dans les échantillons de protéines.

Actions biochimiques/physiologiques

La DNase I est une endonucléase qui agit sur les liaisons phosphodiester situées à côté de pyrimidines et produit des polynucléotides comportant des 5′-phosphates terminaux. En présence de Mg2+, la DNase I clive indépendamment chaque brin d′ADN et les sites de clivage sont répartis au hasard. Les deux brins d′ADN sont clivés à peu près au niveau du même site en présence de Mn2+. Il a été montré que le pH optimal se situe entre 7 et 8. Les cations divalents tels que Mn2+, Ca2+, Co2+ et Zn2+ activent l′enzyme. Une concentration de Ca2+ 5 mM permet de stabiliser l′enzyme vis-à-vis de la digestion protéolytique. La DNase 1 de pancréas de bovin est composée de quatre éléments A, B, C et D, pouvant être distingués par chromatographie, dans des rapports molaires respectifs pour A, B et C de 4/1/1. D est présent en quantités très faibles. Il est bien connu que le 2-mercaptoéthanol, les chélateurs, le dodécylsulfate de sodium (SDS) et l′actine inhibent l′activité enzymatique.

Caractéristiques et avantages

Ce produit permet de couper et d'éliminer l'ADN présent dans les échantillons protéiques.

Définition de l'unité

Une unité Kunitz provoque une variation de A260 de 0,001 par minute et par ml à pH 5,0 et 25 °C, en utilisant comme substrat de l′ADN de type I ou III.

Forme physique

Contient du chlorure de calcium

Notes préparatoires

La poudre d′enzyme peut être reconstituée dans de l′eau ou tout tampon de pH 4,0 à 9,0, à l′exception des tampons phosphates. Les chélateurs de calcium doivent être évités. Une solution de DNase I à 10 mg/ml dans du NaCl 0,15 M peut perdre < 10 % de son activité lorsqu′elle est conservée une semaine en aliquotes à −20 °C. La perte d′activité peut être d′environ 20 % si la même solution est conservée en aliquotes entre 2 et 8 °C. Elle reste active jusqu′à cinq heures à 60 °C entre pH 5 et pH 7, et devient inactive après < 10 minutes à 68 °C. Sa perte d′activité est de 6 %/heure dans un tampon d′acétate (pH 5,0) ou un tampon Tris (pH 7,2) à une concentration de 1 mg/ml.

Remarque sur l'analyse

Protéine déterminée par la réaction du biuret.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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David B N Lee et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 287(3), F481-F491 (2004-04-29)
The tight junction has been characterized as a domain of focal fusions of the exoplasmic leaflets of the lipid bilayers from adjacent epithelial cells. Approximating membranes to within fusion distance is a thermodynamically unfavorable process and requires the participation of
Tianxu Han et al.
EMBO reports, 17(12), 1814-1828 (2016-11-01)
Hematopoietic stem cells (HSCs) are capable of giving rise to all blood cell lineages throughout adulthood, and the generation of engraftable HSCs from human pluripotent stem cells is a major goal for regenerative medicine. Here, we describe a functional genome-wide
Enzymes of Molecular Biology
Weir, A. F.
Methods in Molecular Biology, 16 (1993)
Y Shirako et al.
Journal of virology, 68(3), 1874-1885 (1994-03-01)
Nonstructural proteins of Sindbis virus, nsP1, nsP2, nsP3, and nsP4, as well as intermediate polyproteins, are produced from two precursor polyproteins, P123 and P1234, by a proteolytic enzyme encoded in the C-terminal half of nsP2. We studied the requirements for
Sambrook, J., and Russell, D.W.
Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2(2), 5-5 (2001)

Protocoles

To standardize a procedure for the enzymatic assay of Deoxyribonuclease I.

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