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Merck
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D4036

Sigma-Aldrich

Dynorphin A Porcine Fragment 1-9

≥97% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C52H84N18O11
Numéro CAS:
77259-54-2
Poids moléculaire :
1137.34
Numéro MDL:
MFCD00076360
Code UNSPSC :
12352200

Essai

≥97% (HPLC)

Numéro d'accès UniProt

P01214

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)Cc2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O

Informations sur le gène

pig ... PDYN(445529)

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Amino Acid Sequence

Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg

Actions biochimiques/physiologiques

Potent κ-agonist

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
078F06797
078F06795
045H15392
030K12951
078H1331

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M S Wood et al.
Neuropharmacology, 28(10), 1041-1046 (1989-10-01)
The binding of radiolabelled ligands with high affinity for kappa-opioid binding sites has been studied in homogenates of lumbo-sacral spinal cord from the rat. The unselective ligands [3H]bremazocine and [3H]diprenorphine labelled a large number of sites which could not be
D Pasotti et al.
Rivista europea per le scienze mediche e farmacologiche = European review for medical and pharmacological sciences = Revue europeenne pour les sciences medicales et pharmacologiques, 15(2), 71-81 (1993-03-01)
Some neuropeptides may influence various functions of immunocompetent cells. Endogenous opioids have been implicated in the correlation of the immune, endocrine and nervous system. The object of our study was to evaluate the effects induced by some agonist and antagonist
Y P Feng et al.
Acta pharmacologica Sinica, 22(11), 981-985 (2001-12-26)
To investigate specific domains in mu opioid receptors that accounted for selective binding of three stereoisomers of ohmefentanyl (Ohm9204, Ohm9202, and Ohm9203) and study the function of chimera II. Rat mu and kappa opioid receptors (RMOR, RKOR) and four mu/kappa
A I Faden et al.
Annals of neurology, 17(4), 386-390 (1985-04-01)
It has been postulated that endogenous opioids play a pathophysiological role in spinal cord injury, based on the therapeutic effects of the opiate receptor antagonist naloxone in certain experimental models. The high doses of naloxone required to exert a therapeutic
A Mazzone et al.
Medicina (Florence, Italy), 10(1), 23-25 (1990-01-01)
Inhibition of human granulocyte aggregation was observed in the presence of morphine in a naloxone stereoselective way, while the opioid peptides were ineffective. In comparative studies Ca(+)+ (A23187) and dynorphin 1-9, per se, induced stimulation of arachidonic acid metabolites from
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