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Merck
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D4025

Sigma-Aldrich

Dimetridazole

Synonyme(s) :

1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H7N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
141.13
Beilstein:
130665
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51102829
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.85

Forme

powder

Couleur

almost white to brownish-yellow

Solubilité

ethanol: sparingly soluble 96%
H2O: slightly soluble
chloroform: freely soluble
ether: slightly soluble

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
parasites

Mode d’action

DNA synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1ncc(n1C)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C5H7N3O2/c1-4-6-3-5(7(4)2)8(9)10/h3H,1-2H3

Clé InChI

IBXPYPUJPLLOIN-UHFFFAOYSA-N

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Application

It is a potential antimicrobial agent against Campylobacter spp. from pigs[1]. It has been used to study antitrichomonad action on Tritrichomonas foetus[2]. Dimetridazole is used to study mechanisms of anti-protozoan nitroimidazole drugs.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M P Callait et al.
Poultry science, 81(8), 1122-1127 (2002-09-05)
Histomoniasis or blackhead is a life-threatening disease of turkeys that is caused by a flagellated protozoan, Histomonas meleagridis. The development of an assay to measure the sensitivity of drugs traditionally used against this parasite, as reputed to be effective against
Harold M J F van der Heijden et al.
Avian pathology : journal of the W.V.P.A, 37(1), 45-50 (2008-01-19)
Histomoniasis is a serious disease in poultry. All chemotherapeutics with known efficacy against its causative agent, Histomonas meleagridis, have been banned from use as prophylactic or therapeutic use in production animals. In a search for possible alternatives, the in vivo
D G Lindmark et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 10(3), 476-482 (1976-09-01)
Twelve 4- and 5-nitroimidazole derivatives, including metronidazole and two of its metabolites, tinidazole, dimetridazole, and nimorazole, were tested for antitrichomonad action on Tritrichomonas foetus (KV(1)) and Trichomonas vaginalis (ATCC 30001) for mutagenicity on a nitroreductase-positive (TA 100) and a nitroreductase-deficient
C J Gebhart et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 27(1), 55-59 (1985-01-01)
The in vitro activities of 47 antimicrobial agents against 30 isolates of Campylobacter species from pigs were determined by the agar dilution technique. The isolates were obtained from pigs with proliferative enteritis and included 10 strains each of Campylobacter coli
Sulan Liao et al.
Electrophoresis, 31(16), 2822-2830 (2010-07-28)
A polymethacrylate-based molecularly imprinted monolithic column bearing mixed functional monomers, using non-covalent imprinting approach, was designed for the rapid separation of nitroimidazole compounds. The new monolithic column has been prepared via simple in situ polymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate, dimethylaminoethyl methacrylate

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