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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C9H15N2O14P3 · xNa+
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
468.14 (free acid basis)
NACRES:
NA.52
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
liquid
Storage temp.:
−20°C
Service technique
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Laissez-nous vous aiderassay
≥99%
Quality Segment
form
liquid
concentration
100 mM in H2O
color
colorless
foreign activity
DNase, RNase, none detected
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
SMILES string
[Na].OC1CC(OC1COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)N2C=CC(=O)NC2=O
InChI
1S/C9H15N2O14P3.Na.H/c12-5-3-8(11-2-1-7(13)10-9(11)14)23-6(5)4-22-27(18,19)25-28(20,21)24-26(15,16)17;;/h1-2,5-6,8,12H,3-4H2,(H,18,19)(H,20,21)(H,10,13,14)(H2,15,16,17);;
InChI key
FVFWWPFKJNTHIQ-UHFFFAOYSA-N
General description
2′-Deoxyuridine 5′-triphosphate (dUTP) is incorporated into DNA during DNA synthesis. It is one of the main intermediate during pyrimidine nucleotide biosynthesis. It is one of the sources of uracil in DNA. Deoxyuridine 5′-triphosphate nucleotidohydrolase suppresses the incorporation of dUTP into DNA. It converts dUTP to 2′-deoxyuridine 5′-monophosphate (dUMP).
Application
2′-Deoxyuridine 5′-triphosphate sodium salt solution has been used in the mouse genomic DNA amplification by polymerase chain reaction (PCR). It is also suitable for conjunction with uracil DNA glycosylase to prevent carryover contamination in PCR. The dUTP is substituted for dTTP in the PCR reaction.
Classe de stockage
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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