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C8990

Sigma-Aldrich

Sp-8-pCPT-cAMPS

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

8-(4-Chlorophenylthio)adenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Sp-isomer sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H14ClN5O5PS2Na
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
509.86
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Conditionnement

vial of 5 μmol

Solubilité

H2O: >1 mg/mL

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Chaîne SMILES 

[Na+].Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@@H]4COP([S-])(=O)O[C@H]4[C@H]3O)c(Sc5ccc(Cl)cc5)nc12

Description générale

Sp-8-pCPT-cAMPS is a nonhydrolyzable analog of cAMP with a p-chlorophenylthio moiety.

Application

Sp-8-pCPT-cAMPS has been used as an agonist for protein kinase A. It has also been used in the inhibition of phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase (PIP5K) in oligosphere cultures.

Actions biochimiques/physiologiques

Sp-8-pCPT-cAMPS impairs PIP2 production by phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase (PIP5K) inhibition. It may be involved in promoting remyelination in astrocytes and neurons. The lipophilicity feature of Sp-8-pCPT-cAMPS aids its cell entry for mediating remyelination. It may play a role in lowering Leishmania proliferation in in vitro studies.
Selective cAMP-dependent protein kinase (PKA) activator.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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