Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Principaux documents

C8630

Sigma-Aldrich

DL-Cystine

Synonyme(s) :

(±)-3,3′-Dithiobis(2-aminopropionicacid)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
HOOCCH(NH2)CH2SSCH2CH(NH2)COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
240.30
Numéro Beilstein :
1728095
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

227 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M HCl: soluble

Chaîne SMILES 

NC(CSSCC(N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)

Clé InChI

LEVWYRKDKASIDU-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

DL-Cystine is a racemic mixture of the proteinogenic amino acids L-cystine and the non-proteinogenic D-cystine. DL-cystine is used in the preparation of sulfur-containing dimeric and monomeric surfactants.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Célia M C Faustino et al.
Journal of colloid and interface science, 351(2), 472-477 (2010-08-31)
Anionic urea-based dimeric (gemini) surfactants derived from the amino acids L-cystine, D-cystine and DL-cystine, as well as monomeric surfactants derived from L-cysteine, L-methionine and L-cysteic acid were synthesized and their solution properties characterized by electrical conductivity, equilibrium surface tension, and
Maria José Alves et al.
Journal of medical microbiology, 63(Pt 3), 471-477 (2014-01-17)
A group of biofilm-producing bacteria isolated from patients with urinary tract infections was evaluated, identifying the main factors contributing to biofilm formation. Among the 156 isolates, 58 (37.2%) were biofilm producers. The bacterial species (P<0.001), together with patient's gender (P
E Patricia Owen et al.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 30(4), 595-601 (2014-10-19)
The mutations responsible for cystinosis in South African patients are currently unknown. A pertinent question is whether they are similar to those described elsewhere in the world. Children who were being managed for cystinosis in the Western Cape Province of
C Mast et al.
Journal of physiology and pharmacology : an official journal of the Polish Physiological Society, 65(5), 623-631 (2014-11-06)
The use of glutathione (GSH) and sulfate for the detoxification of paracetamol (acetaminophen, APAP) could occur at the expense of the physiological uses of cysteine (Cys). Indeed GSH and sulfate both originate from Cys. Significant APAP-induced Cys loss could generate
Federico N Soria et al.
The Journal of clinical investigation, 124(8), 3645-3655 (2014-07-19)
During brain ischemia, an excessive release of glutamate triggers neuronal death through the overactivation of NMDA receptors (NMDARs); however, the underlying pathways that alter glutamate homeostasis and whether synaptic or extrasynaptic sites are responsible for excess glutamate remain controversial. Here

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique