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C7020

Supelco

Cefadroxil

analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H17N3O5S
Numéro CAS:
50370-12-2
Poids moléculaire :
363.39
Numéro CE :
256-555-6
Numéro MDL:
MFCD00865091
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
24892921
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

analytical standard

Forme

powder or crystals

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC1=C(N2[C@H](SC1)[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccc(O)cc3)C2=O)C(O)=O

InChI

1S/C16H17N3O5S/c1-7-6-25-15-11(14(22)19(15)12(7)16(23)24)18-13(21)10(17)8-2-4-9(20)5-3-8/h2-5,10-11,15,20H,6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24)/t10-,11-,15-/m1/s1

Clé InChI

BOEGTKLJZSQCCD-UEKVPHQBSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Cefadroxil is a broad spectrum cephalosporin antibiotic, widely used in veterinery medicine for the oral treatment of infectious diseases.[1][2]

Application

Cefadroxil has been used as a standard in the analysis of cefadroxil residues in the samples of domestic sheep milk using penzym enzymatic test method. Cefadroxil may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in milk samples[1] using Delvotest photometric technique[1] and in biological samples[2] using high-performance liquid chromatography, respectively.[2]
Cefadroxil has been used as a standard in the analysis of cefadroxil residues in the samples of domestic sheep milk using penzym enzymatic test method.[3]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H317,H319,H334,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000414755
0000414757
0000414757
0000414755
0000370420

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Eunice Kazue Kano et al.
Arzneimittel-Forschung, 58(1), 42-47 (2008-03-29)
Two different cefadroxil (CAS 50370-12-2) formulations were evaluated for their relative bioavailability in 24 healthy volunteers who received a single 500 mg oral dose of each preparation. An open, randomized clinical trial designed as a two-period crossover study with a
G Lamba et al.
The West Indian medical journal, 60(3), 346-348 (2012-01-10)
We report a life-threatening anaphylactic reaction to cefadroxil in a 60-year old female with no previous history of allergies to penicillins. Cefadroxil is a first-generation cephalosporin and anaphylactic reactions to it in patients with no previous history of penicillin allergy
Robert Six et al.
Journal of the American Veterinary Medical Association, 233(3), 433-439 (2008-08-05)
To evaluate the efficacy and safety of administration of cefovecin, compared with cefadroxil, for treatment of naturally occurring secondary superficial pyoderma, abscesses, and infected wounds in dogs. Multicenter, randomized, positive-controlled clinical trial. 235 client-owned dogs. Dogs with clinical signs of
D S Bhalerao et al.
Indian journal of leprosy, 82(4), 205-207 (2011-03-26)
Female aged 55 years presented with signs and symptoms of borderline lepromatous leprosy and presence of a non-healing ulcer and multiple haemorrhagic blisters over dorsum of both feet. Discharge from the various lesions was subjected to microbiological examination and an
[Deep vein thrombosis and septic pulmonary emboli associated with acute paediatric osteomyelitis due to methicillin-sensitive Staphylococcus aureus producing Panton-Valentine leukocidin].
Ignacio Obando et al.
Enfermedades infecciosas y microbiologia clinica, 29(7), 550-551 (2011-04-19)
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