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C6617

Sigma-Aldrich

CBIQ

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

4-Chlorobenzo[f]isoquinoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H8NCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
213.66
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

off-white

Solubilité

DMSO: 15 mg/mL

Chaîne SMILES 

Clc1nccc2c1ccc3ccccc23

InChI

1S/C13H8ClN/c14-13-12-6-5-9-3-1-2-4-10(9)11(12)7-8-15-13/h1-8H

Clé InChI

SHQLTRRYZVBEMR-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

CBIQ is an activator of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and the intermediate-conductance calcium-sensitive K+ channel (KCNN4). CBIQ is a novel tool for a new ion channel; first activator of ΔF508 CFTR, the mutant form of CFTR chloride channel present in 75% of cystic fibrosis patients. Other benzoquinolines act at the normal CFTR but not at ΔF508 CFTR. CBIQ also activates KCNN4, which hyperpolarizes airway epithelial cells to promote anion flux, a further benefit in cystic fibrosis.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Chloride Channels and Potassium Channels pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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