Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

C6240

Sigma-Aldrich

CITCO

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

6-(4-Chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde O-(3,4-dichlorobenzyl)oxime

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H12N3OCl3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
436.74
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352203
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

desiccated

Solubilité

DMSO: soluble 28 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Clc1ccc(cc1)-c2nc3sccn3c2\C=N\OCc4ccc(Cl)c(Cl)c4

InChI

1S/C19H12Cl3N3OS/c20-14-4-2-13(3-5-14)18-17(25-7-8-27-19(25)24-18)10-23-26-11-12-1-6-15(21)16(22)9-12/h1-10H,11H2/b23-10+

Clé InChI

ZQWBOKJVVYNKTL-AUEPDCJTSA-N

Description générale

CITCO is an imidazothiazole derivative. It stimulates human constitutive androstane receptor (CAR) nuclear translocation.

Application

CITCO has been used for the activation of mouse constitutive androstane receptor (CAR) and human CAR.

Actions biochimiques/physiologiques

CITCO is a constitutive androstane receptor (CAR) agonist; nuclear receptor NR113 agonist.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Identification of a novel human constitutive androstane receptor (CAR) agonist and its use in the identification of CAR target genes
Maglich JM, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 278(19), 17277-17283 (2003)
Tadeja Režen et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 45(8), 974-976 (2017-05-26)
Statins are well known lipid lowering agents that inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase. They also activate drug metabolism but their exact receptor-mediated action has not been proven so far. We tested whether atorvastatin and rosuvastatin are direct ligands of
Cristina Saez-Lopez et al.
Scientific reports, 7(1), 12284-12284 (2017-09-28)
Sex hormone-binding globulin (SHBG) carries sex steroids in blood regulating their bioavailability. Red wine consumption increases plasma SHBG levels, and we have discovered that resveratrol, a polyphenol enriched in red wine, acts specifically through the human constitutive androstane receptor (CAR)
Won-Gu Choi et al.
Pharmaceutics, 12(3) (2020-03-07)
Mertansine, a tubulin inhibitor, is used as the cytotoxic component of antibody-drug conjugates (ADCs) for cancer therapy. The effects of mertansine on uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UGT) activities in human liver microsomes and its effects on the mRNA expression of cytochrome P450s
Jodi M Maglich et al.
The Journal of biological chemistry, 278(19), 17277-17283 (2003-03-04)
The orphan nuclear constitutive androstane receptor (CAR) is proposed to play a central role in the response to xenochemical stress. Identification of CAR target genes in humans has been limited by the lack of a selective CAR agonist. We report

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique