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C5793

Sigma-Aldrich

Ceftriaxone disodium salt hemi(heptahydrate)

third-generation cephalosporin antibiotic

Synonyme(s) :

Ceftriaxone disodium hemiheptahydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H16N8Na2O7S3 · 3.5H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
661.60
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51284150
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.85

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Forme

powder or crystals

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Mode d’action

cell wall synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].CO\N=C(/C(=O)N[C@H]1C2SCC(CSC3=NC(=O)C(=O)N([Na])N3C)=C(N2C1=O)C([O-])=O)c4csc(N)n4.CO\N=C(/C(=O)N[C@H]5C6SCC(CSC7=NC(=O)C(=O)N([Na])N7C)=C(N6C5=O)C([O-])=O)c8csc(N)n8

InChI

1S/2C18H18N8O7S3.4Na.7H2O/c2*1-25-18(22-12(28)13(29)23-25)36-4-6-3-34-15-9(14(30)26(15)10(6)16(31)32)21-11(27)8(24-33-2)7-5-35-17(19)20-7;;;;;;;;;;;/h2*5,9,15H,3-4H2,1-2H3,(H5,19,20,21,23,27,29,31,32);;;;;7*1H2/q;;4*+1;;;;;;;/p-4/b2*24-8-;;;;;;;;;;;/t2*9-,15-;;;;;;;;;;;/m11.........../s1

Clé InChI

PMRZKYOXTPBIQF-MAODNAKNSA-J

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Description générale

Chemical structure: ß-lactam

Application

Ceftriaxone was used to study drug-induced immune hemolytic anemias[1], prophylactic strategies to reduce neonatal encephalopathy[2], pentylenetetrazole-evoked convulsions[3], the effect of expression, binding, and inhibition of PDP1 and other penicillin-binding proteins (PBPs) on bacterial cell wall mucopeptide synthesis.

Actions biochimiques/physiologiques

Ceftriaxone is a third-generation cephalosporin antibiotic that disrupts the synthesis of the peptidoglycan layer of bacterial cell walls. It is effective against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Ceftriaxone is thought to increase EAAT2 pump expression in the central nervous system and to reduce glutamatergic toxicity.[4]

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Beneficial Effects of Ceftriaxone Against Pentylenetetrazole-Evoked Convulsions.
Ankica V. Jelenkovic, Marina D. Jovanovic, et al.
Exp. Biol. Med, 233, 1389-1394 (2008)
N Goire et al.
Euro surveillance : bulletin Europeen sur les maladies transmissibles = European communicable disease bulletin, 18(14), 20444-20444 (2013-04-19)
Emergence and spread of Neisseria gonorrhoeae resistant to extended spectrum cephalosporins is a major problem threatening treatment of gonorrhoea and is further highlighted by the recent report of a second ceftriaxone-resistant N. gonorrhoeae strain (F89) in Europe, initially observed in
Phillip J Read et al.
Sexual health, 10(5), 460-462 (2013-09-14)
Emerging antimicrobial resistance within Neisseria gonorrhoeae (NG) is a significant global public health threat. Detection and investigation of treatment failures is a crucial component of the World Health Organisation's response to this challenge. We report the cases of two homosexual
C Harrison et al.
International journal of STD & AIDS, 9(2), 92-97 (1998-03-20)
The effect of chlorhexidine and nonoxynol-9, either singly or in combination, on the replication and infectivity of HIV and the survival of both lymphocytes (MT2 cells) and human spermatozoa, was studied in vitro. Exposure of MT2 cells to 200 microg/ml
Zhihui Luo et al.
Journal of biomedical nanotechnology, 9(1), 69-76 (2013-05-01)
In this paper, the selectively enhanced antibacterial effects of ZnO nanorods with several kinds of conventional medical antibiotics are investigated. Compares to gentamicin, clarithromycin and ofloxacin, ZnO nanorods could obviously achieve synergistic antibacterial effects with ceftriaxone against Escherichia coli (E.

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