C5533

Human Collagen Type IV

from human placenta, powder, suitable for cell culture

• Synonyme(s) : Collagène de type 4
• Numéro CAS: 9007-34-5
• UNSPSC Code: 12352202
• NACRES: NA.75
• EC Number: 232-697-4
• MDL number: MFCD00130825
• Biological source: human placenta
• Form: powder
• Technique(s): cell culture | mammalian: suitable

Propriétés

• Nom du produit: Collagène from human placenta, Bornstein and Traub Type IV, powder, BioReagent, suitable for cell culture
• biological source: human placenta
• Quality Segment: 200
• product line: BioReagent
• form: powder
• packaging: pkg of 5 mg
• technique(s): cell culture | mammalian: suitable
• impurities: HIV, hepatitis B and hepatitis C, none detected
• solubility: acetic acid: 0.5-2.0 mg/mL (Dissolve for several hours at 2-8 °C, occasionally swirling.)
• UniProt accession no.: P02462, P08572, P29400, P53420, Q01955, Q14031
• binding specificity: Peptide Source: Collagen Type IV
• storage temp.: −20°C
• Gene Information: human ... COL4A1(1282), COL4A2(1284), COL4A3(1285), COL4A4(1286), COL4A5(1287), COL4A6(1288)

Description

General description

Toutes les molécules de collagène sont composées de trois chaînes polypeptidiques disposées en triple hélice, avec une structure primaire essentiellement constituée d'un motif répété avec une glycine à chaque troisième position et une proline ou une 4-hydroxyproline qui précède souvent le résidu glycine. Le collagène de type IV est uniquement présent dans les membranes basales et contient jusqu'à six chaînes α génétiquement différentes. Les collagènes de type IV se situent dans la membrane basale ; ce sont des protéines qui forment des réseaux tridimensionnels. Ils sont codés par six gènes différents : COL4A1 (chaîne α1 du collagène de type IV), COL4A2, COL4A3, COL4A4, COL4A5 et COL4A6. Les gènes COL4A1 et COL4A2 se situent sur le chromosome 13q34 chez l'homme. Les protéines codées par ces deux gènes présentent 45 % d'homologie. Elles ont en commun un domaine non collagénique (NC1), un domaine collagénique en triple hélice et des répétitions Gly-Xaa-Yaa. Les gènes COL4A3 et COL4A4 se situent sur le chromosome 2q36.3 chez l'homme. Les collagènes de type IV se présentent sous forme de procollagène dans les tissus.

Application

Le collagène de placenta humain a été utilisé :

• pour solubiliser la matrice extracellulaire pour la fonctionnalisation de surfaces
• pour induire la différenciation de cellules endothéliales[1] et de cellules pluripotentes de rat
• comme adhésif dans un test de migration/invasion cellulaire
• pour évaluer les effets bioélectriques de la quinine sur les cellules épithéliales de l'appareil respiratoire
• pour étudier la toxicité sélective de peptides lytiques de lentivirus modifiés
• dans un test d'agrégation particulaire permettant de détecter rapidement les récepteurs de la fibronectine, du fibrinogène et du collagène sur Staphylococcus aureus
• dans un test de fixation du collagène magnésium-dépendante lors de la caractérisation d'antigènes associés à des tumeurs pulmonaires humaines

Biochem/physiol Actions

Le collagène de type IV permet la division et la croissance cellulaires. Une sécrétion anormale de collagène perturbe la formation de la membrane basale. Le gène de la chaîne α1 du collagène de type IV (COL4A1) est surexprimé dans le cancer de l'estomac. Une mutation du gène COL4A1 favorise les hémorragies intracrâniennes chez l'adulte et l'enfant. La maladie cérébrovasculaire est due à des mutations des gènes COL4A1 et COL4A2. Il a été démontré que le collagène de type IV joue un rôle clé dans l'angiogenèse, les maladies neurologiques et la formation de métastases.
Au cours de son développement, le collagène de type IV se répartit ubiquitairement dans les membranes basales. Au cours du processus de maturation, ce réseau est partiellement remplacé de façon remarquablement histospécifique, définissant la structure et la fonction de la membrane basale. Il a été démontré que le collagène de type IV se fixe sur les plaquettes, les hépatocytes, les kératinocytes, les cellules endothéliales, mésangiales et pancréatiques ainsi que sur certaines cellules tumorales.
Les lésions tissulaires observées dans le syndrome de Goodpasture (maladie auto-immune) sont dues aux autoanticorps pathogènes qui ciblent la chaîne α3 du collagène de type IV. Des mutations du gène COL4A5 sont associées au syndrome d'Alport.

Preparation Note

Ce produit est une poudre lyophilisée qui peut être reconstituée dans de l'acide acétique 0,5 M, du PBS ou de l'eau stérile, à 1 mg/ml. Une solution de PBS reste stable pendant au moins un an à -20 °C. Elle est préparée au moyen d'une variante de la méthode d'extraction de la pepsine de Niyibizi, C. et al.

Other Notes

Le collagène se classe en un certain nombre de types structurellement et génétiquement distincts. Nous utilisons la nomenclature proposée par Bornstein et Traub. Il est important de ne pas confondre les désignations utilisées par Sigma et les types de classification reconnus.

Disclaimer

À conserver déshydraté à -20 °C. Dans ces conditions, le produit conserve son activité pendant trois ans.

Informations sur la sécurité

• Classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)