Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

C5392

Sigma-Aldrich

6-Cyanopurine

~90%

Synonyme(s) :

6-Purinecarbonitrile

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H3N5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
145.12
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

~90%

Forme

powder

Pf

186-189 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N#Cc1ncnc2nc[nH]c12

InChI

1S/C6H3N5/c7-1-4-5-6(10-2-8-4)11-3-9-5/h2-3H,(H,8,9,10,11)

Clé InChI

NHYQQYMSESLQDX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

M Alice Carvalho et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(7), 1019-1024 (2004-03-23)
An extremely simple method for the selective synthesis of 9-aryl and 9-alkyl 6-alkoxy or 6-alkoxyformimidoylpurines from the corresponding 6-cyanopurines is described. The reaction is carried out with methanol or ethanol in the presence of DBU. At room temperature, nucleophilic attack
J B Peterson et al.
Journal of bacteriology, 151(3), 1473-1484 (1982-09-01)
A soluble aldehyde dehydrogenase (EC 1.2.1.3) was partially purified from Rhizobium japonicum bacteroids and from free-living R. japonicum 61A76. The enzyme was activated by NAD+, NADH, and dithiothreitol, and it reduced NAD(P)+. Acetaldehyde, propionaldehyde, butyraldehyde, benzaldehyde, and succinic semialdehyde were
Zadkiel Alvarez et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(12), 5329-5336 (2010-10-06)
Bacillus anthracis, the etiological agent of anthrax, has a dormant stage in its life cycle known as the endospore. When conditions become favorable, spores germinate and transform into vegetative bacteria. In inhalational anthrax, the most fatal manifestation of the disease

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique