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Merck
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C0610

Sigma-Aldrich

8-Chloroadenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp-isomer

≥99% (HPLC)

Synonyme(s) :

Rp-8-Cl-cAMPS

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10ClN5O5PSNa
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
401.70
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

solid

Conditionnement

vial of 5 μmol

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@@H]4CO[P@@](S)(=O)O[C@H]4[C@H]3O)c(Cl)nc12

InChI

1S/C10H11ClN5O5PS/c11-10-15-4-7(12)13-2-14-8(4)16(10)9-5(17)6-3(20-9)1-19-22(18,23)21-6/h2-3,5-6,9,17H,1H2,(H,18,23)(H2,12,13,14)/t3-,5-,6-,9-,22-/m1/s1

Clé InChI

PJAHPRNGOHUYQD-KVBUDSETSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Competitive inhibitor of cyclic AMP-dependent protein kinase A (PKA) type I. Membrane-permeable analog of the cAMP inhibitor Rp-cAMPS (Prod. No. A-165).

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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H Yokozaki et al.
Cancer research, 52(9), 2504-2508 (1992-05-01)
A set of adenosine 3':5'-monophosphate (cAMP) analogues that combine exocyclic sulfur substitutions in the equatorial (Rp) or the axial (Sp) position of the cyclophosphate ring with modifications in the adenine base of cAMP were tested for their effect on the
Ibtesam Almami et al.
British journal of pharmacology, 171(16), 3946-3960 (2014-05-14)
Tissue transglutaminase (TG2) has been shown to mediate cell survival in many cell types. In this study, we investigated whether the role of TG2 in cytoprotection was mediated by the activation of PKA and PKC in cardiomyocyte-like H9c2 cells. H9c2

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