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Merck
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B9680

Sigma-Aldrich

Bay u9773

≥98% (HPLC), oil

Synonyme(s) :

6(R)-(4-Carboxyphenylthio)-5(S)-hydroxy-7(E),9(E),11(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H36O5S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
472.64
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

oil

Couleur

white

Solubilité

DMSO: >25 mg/mL
ethanol: >25 mg/mL

Auteur

Bayer

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Chaîne SMILES 

CCCCC\C=C/C/C=C\C=C\C=C\[C@@H](Sc1ccc(cc1)C(O)=O)[C@@H](O)CCCC(O)=O

InChI

1S/C27H36O5S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-25(24(28)15-14-17-26(29)30)33-23-20-18-22(19-21-23)27(31)32/h6-7,9-13,16,18-21,24-25,28H,2-5,8,14-15,17H2,1H3,(H,29,30)(H,31,32)/b7-6-,10-9-,12-11+,16-13+/t24-,25+/m0/s1

Clé InChI

PKJINWOACFYDQN-RBVMPENBSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Subtype-selective cysteinyl-leukotriene (Cys-Lt) antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Leukotriene Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificats d'analyse (COA)

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S Ravasi et al.
Molecular pharmacology, 57(6), 1182-1189 (2000-05-29)
We report the identification of a novel pharmacological profile for the leukotriene (LT)C(4) binding site we previously identified in human lung parenchyma (HLP). We used a series of classic cysteinyl-LT (CysLT)(1) receptor antagonists belonging to different chemical classes and the

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