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A8026

Sigma-Aldrich

[Sar1, Ala8]-Angiotensin II

≥97% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C43H67N13O10
Numéro CAS:
53935-10-7
Poids moléculaire :
926.07
Numéro MDL:
MFCD00167502
Code UNSPSC :
12352200

Essai

≥97% (HPLC)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC)C(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc2c[nH]cn2)C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O

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Amino Acid Sequence

Sar-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Ala

Actions biochimiques/physiologiques

Angiotensin II antagonist at1 and AT2 receptors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
108H07182
051H58005
029H0530
029H05301
108H07181

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European Journal of Pharmacology, 357, 825-825 (1976)
K Kawano et al.
European journal of pharmacology, 357(1), 33-39 (1998-10-27)
Oral administration of the angiotensin AT1 receptor antagonist 3-methyl-2,6-dimethyl-4-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl ]methoxy] pyridine (ME3221) inhibited the pressor response to angiotensin II at doses of 0.3-1.0 mg/kg in rats. A higher dose of ME3221 (3-10 mg/kg) was required to obtain the same inhibitory
C Caruso-Neves et al.
Biochimica et biophysica acta, 1467(1), 189-197 (2000-08-10)
Angiotensin-(1-7) (Ang-(1-7)) modulates the Na+-ATPase, but not the Na+,K+-ATPase activity present in pig kidney proximal tubules. The Na+-ATPase, insensitive to ouabain, but sensitive to furosemide, is stimulated by Ang-(1-7) (68% by 10(-9) M), in a dose-dependent manner. This effect is

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