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Merck

A2979

A-317491 sodium salt hydrate

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

5-[[[(3-Phenoxyphenyl)methyl][(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]carbonyl]-1,2,4-benzenetricarboxylic acid sodium salt hydrate

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C33H27NO8 · xNa+ · yH2O
Poids moléculaire :
565.57 (anhydrous free acid basis)
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Service technique
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assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

H2O: 15 mg/mL, clear

originator

Abbott

SMILES string

[Na].[H]O[H].OC(=O)c1cc(C(O)=O)c(cc1C(O)=O)C(=O)N(Cc2cccc(Oc3ccccc3)c2)[C@H]4CCCc5ccccc45

InChI

1S/C33H27NO8.Na.H2O.H/c35-30(25-17-27(32(38)39)28(33(40)41)18-26(25)31(36)37)34(29-15-7-10-21-9-4-5-14-24(21)29)19-20-8-6-13-23(16-20)42-22-11-2-1-3-12-22;;;/h1-6,8-9,11-14,16-18,29H,7,10,15,19H2,(H,36,37)(H,38,39)(H,40,41);;1H2;/t29-;;;/m0.../s1

InChI key

VEMCGHRDAPMXLI-VYEUTZPBSA-N

Application

A-317491 sodium salt hydrate has been used to block the P2X3 receptor. It has also been used to block the increased membrane conductance.

Biochem/physiol Actions

Novel P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist
A-317491 helps to decrease neuropathic and inflammatory pain by inhibiting the P2X3 receptor-mediated Ca2+ influx.

Features and Benefits

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Legal Information

Subject to U.S. Patent No. 6,831,193. Sold under license from Abbott Laboratories


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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