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A242

Sigma-Aldrich

Alloxazine

solid

Synonyme(s) :

Benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione, Isoalloxazine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H6N4O2
Numéro CAS:
490-59-5
Poids moléculaire :
214.18
Numéro MDL:
MFCD00005020
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24277695

Forme

solid

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: 11 mg/mL
dilute aqueous base: 4 mg/mL
H2O: insoluble
dilute aqueous acid: insoluble
ethanol: insoluble

Chaîne SMILES 

O=C1NC(=O)c2nc3ccccc3nc2N1

InChI

1S/C10H6N4O2/c15-9-7-8(13-10(16)14-9)12-6-4-2-1-3-5(6)11-7/h1-4H,(H2,12,13,14,15,16)

Clé InChI

HAUGRYOERYOXHX-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ADORA1(134) , ADORA2A(135) , ADORA2B(136)

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Actions biochimiques/physiologiques

Selective A2B adenosine receptor antagonist.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

188.6 °F - Solvent

Point d'éclair (°C)

87 °C - Solvent

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Adenosine exerts pronounced biological effects in the heart cell. The role of multiple adenosine receptor subtypes in regulating the heart cell function is not known. Ventricular cells cultured from chick embryos 14 days in ovo were used to study a
L E Brackett et al.
Biochemical pharmacology, 47(5), 801-814 (1994-03-02)
The adenosine (ADO) receptor in NIH 3T3 fibroblasts was characterized using a series of adenosine agonists and selected xanthine and non-xanthine antagonists. The ADO receptor elicited accumulations of cyclic AMP in intact NIH 3T3 fibroblasts and caused activation of adenylate
Patrizia Minetti et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(22), 6887-6896 (2005-10-28)
Two types of adenosine receptor ligands were designed, i.e., 9H-purine and 1H-imidazo[4,5-c]pyridines, to obtain selective A(2A) antagonists, and we report here their synthesis and binding affinities for the four adenosine receptor subtypes A(1), A(2A), A(2B) and A(3). The design was
Phedias Diamandis et al.
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