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A2269

Sigma-Aldrich

2-Acetamidofluorene

Synonyme(s) :

N-(2-Fluorenyl)acetamide, 2-AAF, 2-Acetamidofluorene, N-Acetyl-2-aminofluorene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H13NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
223.27
Numéro Beilstein :
2807677
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200

Pf

192-196 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)Nc1ccc-2c(Cc3ccccc-23)c1

InChI

1S/C15H13NO/c1-10(17)16-13-6-7-15-12(9-13)8-11-4-2-3-5-14(11)15/h2-7,9H,8H2,1H3,(H,16,17)

Clé InChI

CZIHNRWJTSTCEX-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

A genotoxic carcinogen that is used to model liver carcinogenesis in rat. When N-hydroxylated by cytochrome CYP1A2 in the liver, 2-AAF forms adducts with DNA and is tumorigenic in liver and bladder.

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Yoshifumi Uno et al.
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The data from the JaCVAM-organized international validation study of the in vivo rat alkaline comet assay were reported and analyzed statistically using the simple means of % tail DNA. However, OECD test guideline TG 489 recommends use of the median
Yoshifumi Uno et al.
Mutation research. Genetic toxicology and environmental mutagenesis, 786-788, 45-76 (2015-07-28)
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A R Kraynak et al.
Mutation research. Genetic toxicology and environmental mutagenesis, 786-788, 77-86 (2015-07-28)
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