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A2099

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-Leu-Glu-Val-Asp-7-amido-4-trifluoromethylcoumarin

≥95% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

Ac-LEVD-AFC

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C32H40N5O11F3
Poids moléculaire :
727.68
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

solid

Numéro d'accès UniProt

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)Nc1ccc2c(OC(=O)C=C2C(F)(F)F)c1

InChI

1S/C32H40F3N5O11/c1-14(2)10-21(36-16(5)41)30(49)38-20(8-9-24(42)43)28(47)40-27(15(3)4)31(50)39-22(13-25(44)45)29(48)37-17-6-7-18-19(32(33,34)35)12-26(46)51-23(18)11-17/h6-7,11-12,14-15,20-22,27H,8-10,13H2,1-5H3,(H,36,41)(H,37,48)(H,38,49)(H,39,50)(H,40,47)(H,42,43)(H,44,45)/t20-,21-,22-,27-/m0/s1

Clé InChI

FETZKXHXYOHAAN-LFYAFONDSA-N

Informations sur le gène

Amino Acid Sequence

NAc-Leu-Glu-Val-Asp-AFC

Actions biochimiques/physiologiques

Fluorogenic substrate for caspase 4.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Ilona Domracheva et al.
Life sciences, 186, 92-101 (2017-08-16)
This study was designed to investigate the mechanism underlying cancer cell apoptosis caused by selenophenoquinolinones and coumarins. Twelve derivatives were studied according to their ability to suppress the proliferation of cancer cells in vitro (i.e., HepG2, MH-22A, MCF-7), induce cell

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