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A1471

Sigma-Aldrich

A-85783

Synonyme(s) :

(R)-6-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-3-[3-(3-pyridinyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazol-7-yl]carbonyl-1H-indole-1-carboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H23FN4O2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
510.58
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Forme

solid

Pf

185.3-186.5 °C (lit.)

Solubilité

DMSO: 13 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN(C)C(=O)n1cc(C(=O)c2ccn3[C@H](SCc23)c4cccnc4)c5ccc(cc15)-c6ccc(F)cc6

InChI

1S/C29H23FN4O2S/c1-32(2)29(36)34-16-24(22-10-7-19(14-25(22)34)18-5-8-21(30)9-6-18)27(35)23-11-13-33-26(23)17-37-28(33)20-4-3-12-31-15-20/h3-16,28H,17H2,1-2H3/t28-/m1/s1

Clé InChI

YGUVFPOGHIKVPP-MUUNZHRXSA-N

Description générale

Shown to be effective both in vivo and in vitro. A-85783 is neutral and lipophilic and has been shown to competitively and reversibly inhibit [3H]PAF binding to rabbit platelet membranes as well as block PAF-induced serotonin release from rabbit platelets.

Actions biochimiques/physiologiques

Potent and selective platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informations légales

Sold under license from Abbott Laboratories.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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