Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Documents

A0760

Sigma-Aldrich

L-Azetidine-2-carboxylic acid

≥99%

Synonyme(s) :

(S)-Azetidine-2-carboxylic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H7NO2
Numéro CAS:
2133-34-8
Poids moléculaire :
101.10
Numéro Beilstein :
80680
Numéro CE :
218-362-5
Numéro MDL:
MFCD00005166
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24278205
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥99%

Forme

powder

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@@H]1CCN1

InChI

1S/C4H7NO2/c6-4(7)3-1-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1

Clé InChI

IADUEWIQBXOCDZ-VKHMYHEASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

L-Azetidine-2-carboxylic acid is a non-protein amino acid and teratogenic agent. It is toxic in nature.

Application

L-Azetidine-2-carboxylic acid has been used as a:
  • collagen synthesis inhibitor
  • protein folding antagonist
  • as a standard in liquid chromatography-mass spectrometry

Actions biochimiques/physiologiques

Azetidine-2-carboxylic acid (AZC) triggers protein aggregation or upregulates the expression of an aggregation-prone mutant protein, upon interference with nascent protein folding.
L-Azetidine-2-carboxylic acid is an inhibitor of collagen synthesis that is anti-angiogenic. It is a four-membered ring analog of L-proline that causes protein misconstruction when incorporated instead of proline.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Azetidine-2-carboxylic acid in garden beets (Beta vulgaris)
Rubenstein E, et al.
Phytochemistry, 67(9), 898-903 (2006)
Asmita Ghosh et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 76(8), 1605-1621 (2019-01-27)
The proteostasis network (PN) comprises a plethora of proteins that are dedicated to aid in protein folding and maintenance; some with overlapping functions. Despite this, there are multiple pathophysiological states associated with depletion of chaperones. This is counter-intuitive, assuming cells
Ascorbic acid promotes the stemness of corneal epithelial stem/progenitor cells and accelerates epithelial wound healing in the cornea
Chen J, et al.
Stem Cells Translational Medicine, 6(5), 1356-1365 (2017)
Proteotoxicity from aberrant ribosome biogenesis compromises cell fitness
Tye B, et al.
eLife, 8(9), e43002-e43002 (2019)
Essential function of Mec1, the budding yeast ATM/ATR checkpoint-response kinase, in protein homeostasis
Corcoles-Saez I, et al.
Developmental Cell, 46(4), 495-503 (2018)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique