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Sigma-Aldrich

5-Dehydroquinic acid potassium salt

≥97.0% (TLC)

Synonyme(s) :

(1R,3R,4S)-1,3,4-Trihydroxy-5-oxocyclohexanecarboxylic acid potassium salt, 3-Dehydroquinic acid potassium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H9KO6
Numéro CAS:
494211-79-9
Poids moléculaire :
228.24
Numéro MDL:
MFCD11045271
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
329770504
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥97.0% (TLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -48.0±4.0°, c = 1.5 in H2O

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[K+].O[C@@H]1C[C@@](O)(CC(=O)[C@H]1O)C([O-])=O

InChI

1S/C7H10O6.K/c8-3-1-7(13,6(11)12)2-4(9)5(3)10;/h3,5,8,10,13H,1-2H2,(H,11,12);/q;+1/p-1/t3-,5+,7-;/m1./s1

Clé InChI

XOXNBNMEMILWBJ-HOMRGJANSA-M

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Actions biochimiques/physiologiques

Metabolic intermediate in the shikimate pathway; metabolite standard
Metabolite of the shikimate pathway, which is required for the synthesis of aromatic compounds in microorganismsand plants.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Osao Adachi et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 70(12), 3081-3083 (2006-12-08)
A method for enzymatic preparation of 3-dehydroquinate and 3-dehydroshikimate in the shikimate pathway was established by controlling the enzyme activity of 3-dehydroquinate dehydratase. When quinate was incubated with the membrane fraction of acetic acid bacteria at pH 5.0, 3-dehydroquinate was
Wensheng Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(9), 2874-2882 (2005-03-03)
The toxicity of aromatics frequently limits the yields of their microbial synthesis. For example, the 5% yield of catechol synthesized from glucose by Escherichia coli WN1/pWL1.290A under fermentor-controlled conditions reflects catechol's microbial toxicity. Use of in situ resin-based extraction to
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