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Sigma-Aldrich

8-Hydroxyquinoline β-D-galactopyranoside

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

8-Quinolinyl-β-D-galactopyranoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H17NO6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
307.30
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.83

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -86.0±4.0°, c = 1 in methanol

Impuretés

≤10% water

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2cccc3cccnc23)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C15H17NO6/c17-7-10-12(18)13(19)14(20)15(22-10)21-9-5-1-3-8-4-2-6-16-11(8)9/h1-6,10,12-15,17-20H,7H2/t10-,12+,13+,14-,15-/m1/s1

Clé InChI

BWMXDESAZVPVGR-BGNCJLHMSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Chromogenic substrate for β-D-galactosidase

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Detection of specific bacterial enzymes by high contrast metal chelate formation. Part I. 8-Hydroxyquinoline-β-D-glucoside, an alternative to aesculin in the differentiation of members of the family Enterobacteriaceae
James, A.L. and Yeoman, P.
Zentralblatt Fur Bakteriologie, Mikrobiologie Und Hygiene. 1. Abt. Originale A, Medizinische Mikrobiologie, Infektionskrankheiten Und Parasitologie = International Journal of Microbiology and Hygiene. A, Medical Microbiology, Infectious..., 188-193 (1987)

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