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Sigma-Aldrich

Resorufin acetate

suitable for fluorescence, ≥98.0% (TLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H9NO4
Numéro CAS:
1152-14-3
Poids moléculaire :
255.23
Numéro Beilstein :
246139
Numéro MDL:
MFCD00037659
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57652959
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥98.0% (TLC)

Forme

powder or crystals

Pf

223 °C (lit.)

Solubilité

DMF: soluble
DMSO: soluble
alcohols: soluble

Fluorescence

λex 500 nm; λem 593 nm in 0.1 M phosphate pH 8.0 (chymotrypsin)
λex 540 nm; λem 590 nm in DMSO
λex 571 nm; λem 584 nm (Reaction product)

Adéquation

suitable for fluorescence

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)Oc1ccc2N=C3C=CC(=O)C=C3Oc2c1

InChI

1S/C14H9NO4/c1-8(16)18-10-3-5-12-14(7-10)19-13-6-9(17)2-4-11(13)15-12/h2-7H,1H3

Clé InChI

UJWKHDKBOVPINX-UHFFFAOYSA-N

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Application

suitable as fluorogenic substrate for hydrolytic enzymes (cellulases, chymotrypsin)

Autres remarques

Studies on the esterase activity of cytosolic aldehyde dehydrogenase

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H332,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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T M Kitson et al.
The Biochemical journal, 322 ( Pt 3), 701-708 (1997-03-15)
Resorufin acetate is a very good substrate for sheep liver cytosolic aldehyde dehydrogenase, both from the point of view of practical spectrophotometry and in terms of information provided about the nature of the catalysis shown by this enzyme. p-Nitrophenyl (PNP)
T M Kitson
Biochimica et biophysica acta, 1385(1), 43-52 (1998-06-19)
Resorufin bromoacetate is a substrate that is rapidly hydrolysed by chymotrypsin. The reaction shows a pre-steady-state burst phase that may be observed by stopped flow spectrophotometry if precautions are taken against spontaneous hydrolysis of the substrate. The strongly activating effect
Myung Gil Choi et al.
Organic letters, 12(7), 1468-1471 (2010-03-13)
The acetate derivatives of fluorescein and resorufin exhibited a prominent turn-on type signaling behavior toward BO(3)(-) ions over other common anions. Signaling is based on the selective deprotection of acetate groups by perborate, which resulted in significant chromogenic and fluorogenic
The action of cytosolic aldehyde dehydrogenase on resorufin acetate.
T M Kitson et al.
Advances in experimental medicine and biology, 414, 201-208 (1997-01-01)
Mohit P Mathew et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 18(13), 1204-1215 (2017-02-22)
This report describes the metabolic glycoengineering (MGE) of intracellular esterase activity in human colon cancer (LS174T) and Chinese hamster ovary (CHO) cells. In silico analysis of carboxylesterases CES1 and CES2 suggested that these enzymes are modified with sialylated N-glycans, which
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