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Sigma-Aldrich

2-Deoxy-L-ribose

≥97.0% (TLC)

Synonyme(s) :

2-Deoxy-L-erythro-pentose

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H10O4
Numéro CAS:
18546-37-7
Poids moléculaire :
134.13
Numéro MDL:
MFCD09880214
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
329766173
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥97.0% (TLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D 54.0±2.0°, 24 hr, c = 1 in H2O

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=CC[C@@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C5H10O4/c6-2-1-4(8)5(9)3-7/h2,4-5,7-9H,1,3H2/t4-,5+/m1/s1

Clé InChI

ASJSAQIRZKANQN-UHNVWZDZSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Inhibitor of enzymes and valuable building block for synthesis

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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The reaction of 70 unprotected, diversely functionalized free reducing sugars with methoxyamine-appended colchicine led to the production of a 58-member glycorandomized library. High-throughput cytotoxicity assays revealed glycosylation to modulate specificity and potency. Library members were also identified which, unlike the
Serkan Dikici et al.
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Biochemical and biophysical research communications, 291(4), 806-812 (2002-02-28)
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