Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

64951

Sigma-Aldrich

7-Methoxycoumarin

suitable for fluorescence, ≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

Herniarin, Methyl umbelliferyl ether

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H8O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
176.17
Numéro Beilstein :
141728
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥98.0% (TLC)

Forme

solid

Pf

117-121 °C (lit.)

Solubilité

DMF: soluble
acetonitrile: soluble
alcohols: soluble
chloroform: soluble

Fluorescence

λex 350 nm; λem 385 nm (Reaction product)
λex 350 nm; λem 385 nm in chloroform

Adéquation

suitable for fluorescence

Chaîne SMILES 

COc1ccc2C=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C10H8O3/c1-12-8-4-2-7-3-5-10(11)13-9(7)6-8/h2-6H,1H3

Clé InChI

LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

7-Methoxycoumarin (Herniarin) is used to study antioxidant and hepatoprotective properties and its activity as an allergen. 7-Methoxycoumarin may be used as a reference material in the purification, separation and analysis of coumarin compounds.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Sandesh Sancheti et al.
Drug and chemical toxicology, 36(1), 42-47 (2012-11-07)
The available conventional remedies for the treatment of drug-induced liver diseases are highly inadequate and possess serious adverse effects; therefore, the development of new, effective drugs is considered necessary. This article explores the hepatoprotective and antioxidant potential of 7-methylcoumarin (MC)
W Legrum et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 221(3), 790-794 (1982-06-01)
Pretreatment of rats with cobaltous chloride has been shown previously to reduce the content of cytochrome P-450 in the hepatic microsomal protein. This is accompanied by a corresponding decrease in substrate oxidation, e.g. ethyl morphine demethylation, in vitro. The present
Jin-Fang Nie et al.
Talanta, 75(5), 1260-1269 (2008-07-01)
This paper reports a simple, rapid, and effective method for quantitative analysis of 6-methylcoumarin (6-MC) and 7-methoxycoumarin (7-MOC) in cosmetics using excitation-emission matrix (EEM) fluorescence coupled with second-order calibration. After simple pretreatments, the adopted calibration algorithms exploiting the second-order advantage
P Paterson et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 14(11), 849-859 (1984-11-01)
Pretreatment of rats with phenobarbitone increased hepatic microsomal 7-methoxy-and 7-ethoxy-coumarin O-dealkylase activities. Pretreatment with beta-naphthoflavone increased only the 7-ethoxycoumarin O-dealkylase activity. The addition of metyrapone in vitro inhibited the O-dealkylations to different extents. Similar results were obtained with diphenyloxazole and
Chao-Mei Ma et al.
Phytochemical analysis : PCA, 18(1), 42-49 (2007-01-31)
A simple HPLC-PAD-MS method was established to quantitatively analyse two spiroether isomers (cis-en-yn-dicycloether and trans-en-yn-dicycloether) and the main coumarin, herniarin, in chamomile herbs, simultaneously. By using this method, the contents of these three compounds in the flowers of two chamomile

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique