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Sigma-Aldrich

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride

≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

1,5-Dideoxy-1,5-imino-L-fucitol hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13NO3 · HCl
Numéro CAS:
210174-73-5
Poids moléculaire :
183.63
Numéro MDL:
MFCD00269961
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
329757678
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥98.0% (TLC)

Chaîne SMILES 

Cl.C[C@@H]1NC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H13NO3.ClH/c1-3-5(9)6(10)4(8)2-7-3;/h3-10H,2H2,1H3;1H/t3-,4+,5+,6-;/m0./s1

Clé InChI

SHSBWMUIVLOMIL-NQZVPSPJSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Deoxyfuconojirimycin is a specific and competitive inhibitor of human liver α-L-fucosidase.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Kun Yuan et al.
Pathology oncology research : POR, 14(2), 145-156 (2008-06-17)
Glycosylation drives critical processes important for mammalian cell-cell and cell-matrix interactions. Alpha-L-fucose (alpha-L-f) is a key monosaccharide component of oligosaccharides that has been found to be overexpressed during tumor progression. Modification of cell surface fucosylation, we hypothesized, alters tumor cell

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