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Merck
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Sigma-Aldrich

2,6-Difluorophenyl pentafluorophenyl suberate

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

2,6-Difluorophenyl pentafluorophenyl octanedioate, Octanedioic acid 1-(2,6-difluorophenyl) 8-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H15F7O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
452.32
Beilstein:
22620423
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Essai

≥97.0% (HPLC)

Chaîne SMILES 

O=C(CCCCCCC(OC1=C(F)C=CC=C1F)=O)OC2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C2F

InChI

1S/C20H15F7O4/c21-10-6-5-7-11(22)19(10)30-12(28)8-3-1-2-4-9-13(29)31-20-17(26)15(24)14(23)16(25)18(20)27/h5-7H,1-4,8-9H2

Clé InChI

QCEAIUJTXLLHIX-UHFFFAOYSA-N

Application

This linker enables to form heteroconjugates by linking primary amino groups from two separate biomolecules in a strictly orthogonal way. The orthogonality arises from the differential reactivity of the ester leaving groups.[1]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Adam T Slósarczyk et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 18(4), 261-269 (2012-03-07)
An efficient method for the heteroconjugation of biomolecules carrying free amino groups was reported previously, where mixed polyfluorophenyl diesters of dicarboxylic acids with varied aliphatic chain length were shown to be efficient reagents for the conjugation of a variety of

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