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Sigma-Aldrich

3,5-Dinitrobenzoyl chloride

for fluorescence, ≥98.0% (AT)

Synonyme(s) :

DNBC, NSC 2697

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About This Item

Formule linéaire :
(O2N)2C6H3COCl
Numéro CAS:
99-33-2
Poids moléculaire :
230.56
Beilstein:
990249
Numéro CE :
202-750-6
Numéro MDL:
MFCD00007248
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57650097
Nomenclature NACRES :
NA.25

Qualité

for fluorescence

Densité de vapeur

7.6 (vs air)

Essai

≥98.0% (AT)

Forme

solid

pb

196 °C/11 mmHg (lit.)

Pf

68-69 °C (lit.)
68-71 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C7H3ClN2O5/c8-7(11)4-1-5(9(12)13)3-6(2-4)10(14)15/h1-3H

Clé InChI

NNOHXABAQAGKRZ-UHFFFAOYSA-N

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Autres remarques

Reagent for the UV-visible absorption derivatization of alcohols in liquid chromatography[1]

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCC3838
BCCB7320
BCCB5304
BCCB3521
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S Wongyai et al.
Biomedical chromatography : BMC, 2(6), 254-257 (1988-11-01)
Analytical methods are described for the quantitative determination of putrescine, cadaverine, spermidine, spermine and the acetylated derivatives of spermidine and spermine in biological fluids using pre-column derivatization with either benzoyl chloride or 3,5-dinitrobenzoyl chloride, which were added to each sample
Jiu-gao Yu et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 38(3), 191-195 (2003-07-02)
To prepare a novel creatinine adsorbent with anti-renal failure activity. A novel starch ester was prepared under heterogeneous condition by the reaction of starch (ST) and 3, 5-dinitrobenzoyl chloride (DNBZ-Cl). The products were characterized by means of elemental analysis, FTIR
T. Jupille
Journal of Chromatographic Science, 17, 160-160 (1979)
A Markowska et al.
Roczniki Akademii Medycznej w Bialymstoku (1995), 42(1), 129-140 (1997-01-01)
A carbocyclic analogue of distamycin was obtained, in which the N-methylpyrrole rings were substituted by disubstituted benzene rings. Additionally, N-chloro- or N-bromoacetyl groups, displaying alkylating properties, were introduced. The synthesis, starting from 3,5-dinitrobenzoyl chloride, consisted of five stages.
T R Pettitt et al.
The Biochemical journal, 289 ( Pt 2), 487-495 (1993-01-15)
We have developed procedures for the analysis of endogenous diradylglycerol (DRG) molecular species using derivatization with 3,5-dinitrobenzoyl chloride. The introduction of this strong chromatophore enabled us to separate less than 1 nmol of DRG into its three classes (diacylglycerol, alkylacylglycerol
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