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Sigma-Aldrich

NIR 5c

≥80% (HPCE), BioReagent, suitable for fluorescence

Synonyme(s) :

1,1′-Bis(3-aminopropyl)-11-chloro-4,5:4′,5′-dibenzo-3,3,3′,3′-tetramethyl-10,12-trimethylenindotricarbocyanine bromide dihydrobromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C44H50BrClN4 · 2HBr
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
912.08
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Gamme de produits

BioReagent

Pureté

≥80% (HPCE)

Fluorescence

λex 820 nm; λem 834 nm in methanol

Adéquation

suitable for fluorescence

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Br-].Br[H].Br[H].CC1(C)\C(=C/C=C2\CCCC(\C=C\C3=[N+](CCCN)c4ccc5ccccc5c4C3(C)C)=C2Cl)N(CCCN)c6ccc7ccccc7c16

Application

NIR 5c, a near-infrared (NIR) fluorescence dye, is used in applications where the intrinsic fluorescence of biomolecules poses a problem in the assay. Near-infrared (NIR) fluorescence (650–900 nm) detection avoids the natural background fluorescence interference of biomolecules, providing a high contrast between target and background tissues.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

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NIR fluorescent biotinylated cyanine dye: optical properties and combination with quantum dots as a potential sensing device.
Menendez GO, Eva Pichel M, et al.
Photochemistry and Photobiology, 12, 236-240 (2013)
Ioan Tomuta et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 84, 285-292 (2013-01-26)
This paper describes the development, validation and application of NIR-chemometric methods for API content and pharmaceutical characterization (disintegration time and crushing strength) of indapamide intact tablets. Development of the method for chemical characterization was performed on samples corresponding to 80

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