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34885

Sigma-Aldrich

3,3′-Dibutylthiacarbocyanine iodide

for fluorescence, ≥98.0%

Synonyme(s) :

DiSC4(3)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C25H29IN2S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
548.55
Beilstein:
3852791
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :

Qualité

for fluorescence

Essai

≥98.0% (TLC)
≥98.0%

Forme

liquid

Solubilité

DMSO: soluble
methanol: soluble

Fluorescence

λex 559 nm; λem 604 nm in phosphate buffer/SDS pH 7.0

Adéquation

suitable for fluorescence

Chaîne SMILES 

[I-].CCCCN1/C(Sc2ccccc12)=C\C=C\c3sc4ccccc4[n+]3CCCC

InChI

1S/C25H29N2S2.HI/c1-3-5-18-26-20-12-7-9-14-22(20)28-24(26)16-11-17-25-27(19-6-4-2)21-13-8-10-15-23(21)29-25;/h7-17H,3-6,18-19H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

IBLJGRBTLKWIGM-UHFFFAOYSA-M

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Iwona T Myszor et al.
Scientific reports, 9(1), 7114-7114 (2019-05-10)
Aroylated phenylenediamines (APDs) are novel inducers of innate immunity enhancing cathelicidin gene expression in human bronchial epithelial cell lines. Here we present two newly developed APDs and aimed at defining the response and signaling pathways for these compounds with reference

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