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Sigma-Aldrich

1,8-Dihydroxy-3-methylanthraquinone

98%

Synonyme(s) :

3-Methylchrysazin, Chrysophanic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H10O4
Numéro CAS:
481-74-3
Poids moléculaire :
254.24
Numéro Beilstein :
1252300
Numéro CE :
207-572-2
Numéro MDL:
MFCD00001208
Code UNSPSC :
51102829
ID de substance PubChem :
57648009
Nomenclature NACRES :
NA.85

Pureté

98%

Forme

crystalline

Couleur

yellow-orange

Solubilité

chloroform: 1%

Spectre d'activité de l'antibiotique

neoplastics
viruses

Mode d’action

enzyme | inhibits

Chaîne SMILES 

Cc1cc(O)c2C(=O)c3c(O)cccc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C15H10O4/c1-7-5-9-13(11(17)6-7)15(19)12-8(14(9)18)3-2-4-10(12)16/h2-6,16-17H,1H3

Clé InChI

LQGUBLBATBMXHT-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ELA2(1991)

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Application

Chrysophanic acid, a natural anthraquinone, is used to study anticancer activity in EGFR-overexpressing SNU-C5 human colon cancer cells . It is also used to study the inhibition of replication of poliovirus types 2 and 3 (Picornaviridae) in vitro .

Actions biochimiques/physiologiques

Anticancer activity for chrysophanic acid is via the EGFR/mTOR mediated signaling transduction pathway . Chrysophanic acid has two hydrophobic positions on the molecule (C-6 and the methyl group attached to C-3) which are responsible for the compound′s activity against poliovirus .

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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