A6283

Acide acétique

glacial, ReagentPlus^®, ≥99%

• Synonyme(s) : Acide acétique glacial
• Formule linéaire : CH₃CO₂H
• Numéro CAS: 64-19-7
• Poids moléculaire : 60.05
• Beilstein: 506007
• Numéro CE : 200-580-7
• Numéro MDL: MFCD00036152
• Code UNSPSC : 12352106
• ID de substance PubChem : 329770889
• Nomenclature NACRES : NA.21

Propriétés

• Densité de vapeur: 2.07 (vs air)
• Niveau de qualité: 200
• Gamme de produits: ReagentPlus^®
• Essai: ≥99%
• Forme: liquid
• Température d'inflammation spontanée: 800 °F
• Limite d'explosivité: 16 %, 92 °F; 4 %, 59 °F
• Indice de réfraction: n20/D 1.371 (lit.)
• pH: 2.5 (20 °C, 50 g/L)
• pb: 117-118 °C (lit.)
• Pf: 16.2 °C (lit.)
• Solubilité: alcohol: miscible(lit.); carbon disulfide: insoluble(lit.); glycerol: miscible(lit.); water: miscible(lit.)
• Densité: 1.04 g/mL at 25 °C (lit.)
• Température de stockage: room temp
• Chaîne SMILES: [F2C(F2C)13F3C]C(O)=O
• InChI: 1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)
• Clé InChI: QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

Description

Description générale

L'acide acétique est un acide organique aliphatique.[1] C'est un liquide hygroscopique corrosif à l'odeur vinaigrée.[1][2] Il peut être synthétisé par l'oxydation de l'acétaldéhyde en présence de sels de cobalt ou de manganèse.[2] Il permet de synthétiser l'anhydride acétique, l'acétate de cellulose et les esters acétiques.[2] Son impact sur la dégradation du papier d'archives a été étudié.[3]

Application

L'acide acétique (AcOH) peut être utilisé :      

• comme solvant dans de nombreuses réactions organiques telles que la bromation, l'hydrolyse, la solvolyse, la réduction et l'hydrogénation.      
• comme réactif dans la protonolyse de composés organométalliques.
• comme agent acétylant dans l'acétylation de composés aromatiques riches en électrons.      
• comme catalyseur pour synthétiser des di(indolyl)méthanes par condensation d'aldéhydes indoliques et aromatiques.      
• comme système de solvant pour préparer un dérivé de 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one par la réaction de Biginelli en faisant réagir des aldéhydes aromatiques, des composés 1,3-dicarbonylés et de l'urée en présence d'un catalyseur du type acide borique.

L'acide acétique peut aussi être utilisé dans les situations suivantes :     

• Système catalytique acétate de manganèse(III)/AcOH pour convertir des alcènes en lactones.      
• Mélange de sels de fer/AcOH pour oxyder du 2-méthylnaphthalène en 2-méthyl-1-naphthol en présence de H₂O₂.

Caractéristiques et avantages

• Bonne stabilité vis-à-vis de nombreux réactifs     
• Excellente solubilité des composés organiques dans ce réactif.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS02,GHS05
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H226,H314
• Conseils de prudence: P210 - P233 - P240 - P280 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A
• Code de la classe de stockage: 3 - Flammable liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable