Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

259705

Sigma-Aldrich

Methyl formate

spectrophotometric grade, ≥98%

Synonyme(s) :

Ester méthylique d’acide formique

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
HCO2CH3
Numéro CAS:
107-31-3
Poids moléculaire :
60.05
Numéro Beilstein :
1734623
Numéro CE :
203-481-7
Numéro MDL:
MFCD00003291
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
329752838
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

spectrophotometric grade

Niveau de qualité

100

Densité de vapeur

2.1 (vs air)

Pression de vapeur

32.81 psi ( 55 °C)
9.21 psi ( 20 °C)

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

842 °F

Limite d'explosivité

23 %

Technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

Impuretés

<0.010% water

Résidus d'évap.

<0.0005%

Indice de réfraction

n20/D 1.343 (lit.)

pH

4.0-5.0 (20 °C, 200 g/L)

Point d'ébullition

32-34 °C (lit.)

Pf

−100 °C (lit.)

Densité

0.974 g/mL at 20 °C (lit.)

λ

H2O reference

Absorption UV

λ: 259 nm Amax: 1.00
λ: 260 nm Amax: 0.70
λ: 265 nm Amax: 0.20
λ: 270 nm Amax: 0.04
λ: 310-400 nm Amax: 0.01

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)OC

InChI

1S/C2H4O2/c1-4-2-3/h2H,1H3

Clé InChI

TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Methyl formate (MF) is one of the most significant intermediates in C1 chemistry. MF has been used to produce methanamide, N, N-dimethylformamide, dimethyl carbonate, methyl glycolate, acetic acid, ethylene glycol, methyl methacrylate, and high-purity CO. Additionally, MF can be used as a solvent for nitrocellulose and cellulose acetate.

Application


  • Bifunctionality of Re Supported on TiO(2) in Driving Methanol Formation in Low-Temperature CO(2) Hydrogenation.: This article explores the catalytic roles of methyl formate in methanol production from CO2 hydrogenation, providing a pathway for sustainable chemical synthesis (Urakawa A et al., 2023).

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - STOT SE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

-2.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-19 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Barriers to rotation adjacent to double bonds. 3. The carbon-oxygen barrier in formic acid, methyl formate, acetic acid, and methyl acetate. The origin of ester and amide resonance.
Wiberg KB and Laidig KE.
Journal of the American Chemical Society, 109(20), 5935-5943 (1987)
Microwave spectrum, barrier to internal rotation, and structure of methyl formate.
Curl Jr RF.
J. Chem. Phys. , 30(6), 1529-1536 (1959)
Methyl N-Phenyl Carbamate Synthesis from Aniline and Methyl Formate: Carbon Recycling to Chemical Products.
Yalfani MS, et al.
ChemSusChem, 8(3), 443-447 (2015)
Katherine R Phillips et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(2), 574-577 (2012-12-28)
Methyl formate is produced from the photo-oxidation of methanol on preoxidized TiO(2)(110). We demonstrate that two consecutive photo-oxidation steps lead to methyl formate using mass spectrometry and scanning tunneling microscopy. The first step in methanol oxidation is formation of methoxy
Methyl formate as a carbonylating agent for the catalytic conversion of phenol to methyl phenyl carbonate.
Wu C, et al.
Green Chemistry, 17(3), 1467-1472 (2015)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique