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Sigma-Aldrich

Lithium perchlorate

ACS reagent, ≥95.0%

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About This Item

Formule linéaire :
LiClO4
Numéro CAS:
7791-03-9
Poids moléculaire :
106.39
Numéro CE :
232-237-2
Numéro MDL:
MFCD00011079
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
329752010
Nomenclature NACRES :
NA.21
Essai:
≥95.0%
Qualité:
ACS reagent
Forme:
powder, chunks or granules

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Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

200

Essai

≥95.0%

Forme

powder, chunks or granules

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Impuretés

≤0.005% insolubles

pH

6.0-7.5 (25 °C, 5%)

Pf

236 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.003%
sulfate (SO42-): ≤0.001%

Traces de cations

Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

Chaîne SMILES 

[Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/ClHO4.Li/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1

Clé InChI

MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Lithium perchlorate (LiClO4) is a colorless lithium salt. On the crystallization from its aqueous solution, it affords lithium perchlorate trihydrate (LiClO4.3H2O). It can be synthesized by reacting lithium chloride with perchloric acid.[1]

Application

Lithium perchlorate (LiClO4) may be used as a catalyst in the synthesis of bis(indolyl)methanes.[2]
Lithium perchlorate may be used to catalyze:
  • The acylation of hindered alcohols and phenols under solvent-free conditions.[3]
  • 1,4-Conjugate addition of O-silylated ketene acetals to hindered αβ,-unsaturated carbonyl system.[4]
  • The protection of amine groups as N-Boc derivatives via tert-butoxycarbonylation.[5]
  • Synthesis of α-aminophosphonates under solvent free conditions.[6]
When used as a co-catalyst, accelerates the Baylis-Hillman reaction, the coupling of α,β-unsaturated carbonyls with aldehydes.[7]

Pictogrammes

Flame over circleCorrosionExclamation mark
GHS03,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H272,H302,H314,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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MKCV2393
BCCK8418
BCCF7880
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Lithium Perchlorate-Catalyzed Boc Protection of Amines and Amine Derivatives.
Heydari A and Hosseini SE.
Advanced Synthesis & Catalysis, 347(15), 1929-1932 (2005)
Lithium perchlorate catalyzed acetylation of alcohols under mild reaction conditions.
Nakae Y, et al.
Synlett, 2001(10), 1584-1586 (2001)
Lithium Perchlorate-Catalyzed Three-Component Coupling: A Facile and General Method for the Synthesis of a-Aminophosphonates under Solvent-Free Conditions.
Azizi N and Saidi MR.
European Journal of Organic Chemistry, 2003(23), 4630-4633 (2003)
Lithium perchlorate catalyzed conjugate addition of O-silylated ketene acetals to hindered a, ?-unsaturated carbonyl compounds at atmospheric pressure.
Grieco PA, et al.
Tetrahedron Letters, 32(36), 4665-4668 (1991)
Lithium perchlorate catalyzed reactions of indoles: An expeditious synthesis of bis (indolyl) methanes.
Yadav JS, et al.
Synthesis, 2001(5), 0783-0787 (2001)
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