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SMB00969

Sigma-Aldrich

(E)-10-Hydroxy amitriptyline

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

Amitriptyline metabolite, (±)-E-10-hydroxylated-, Amitriptyline, (±)-(E)-5-[3-(Dimethylamino)propylidene]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H23NO
Numéro CAS:
64520-05-4
Poids moléculaire :
293.40
Numéro MDL:
MFCD00069200
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

200

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

solid

Technique(s)

HPLC: suitable

Couleur

white to yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN(C)CC\C=C1/c2ccccc2CC(O)c3ccccc13

InChI

1S/C20H23NO/c1-21(2)13-7-12-17-16-9-4-3-8-15(16)14-20(22)19-11-6-5-10-18(17)19/h3-6,8-12,20,22H,7,13-14H2,1-2H3/b17-12+

Clé InChI

GHWBJXOKAFHZAI-SFQUDFHCSA-N

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Description générale

(E)-10-Hydroxy amitriptyline is a metabolite of Amitriptyline (brand name Elavil), a FDA-approved oral medicine for the treatment of major depressive and anxiety disorders, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), bipolar disorder, as well as migraines and neuropathic pain (fibromyalgia & postherpetic neuralgiapain). Amitriptyline acts mainly on the serotonin transporter (SERT) and moderately on the norepinephrine transporter (NET). Amitriptyline is metabolised by cytochrome P450 enzymes (demethylation by CYP2C19 & CYP3A4) in the liver to Nortriptyline, which also acts as a noradrenaline reuptake inhibitor and thereby potentiates the antidepressant effects of amitriptyline. Amitriptyline and Nortriptyline are subject to metabolisation by hydroxylation (by CYP2D6) and n-oxidation.

Application

Metabolomics research

Actions biochimiques/physiologiques

Metabolite of amitriptyline, tricyclic antidepressant; chromatographic standard.

Autres remarques

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Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Ursula Breyer-Pfaff
Drug metabolism reviews, 36(3-4), 723-746 (2004-11-24)
Amitriptyline (AT), the most widely used tricyclic antidepressant, undergoes oxidative metabolism in the side chain with production of the secondary amine nortriptyline (NT), a primary amine, and the N-oxide amitriptylinoxide (AT-NO); in addition, direct conjugation leads to a quaternary ammonium-linked

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