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Merck
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M7655

Supelco

Mesterolone

analytical standard

Synonyme(s) :

1α-Methylandrostan-17β-ol-3-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H32O2
Numéro CAS:
1424-00-6
Poids moléculaire :
304.47
Numéro CE :
215-836-3
Numéro MDL:
MFCD00133082
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329817913
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

200

Contrôle du médicament

USDEA Schedule III; Home Office Schedule 4.2; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H](O)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)[C@@H](C)CC(=O)C2

InChI

1S/C20H32O2/c1-12-10-14(21)11-13-4-5-15-16-6-7-18(22)19(16,2)9-8-17(15)20(12,13)3/h12-13,15-18,22H,4-11H2,1-3H3/t12-,13-,15-,16-,17-,18-,19-,20-/m0/s1

Clé InChI

UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N

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Application

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Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H351,H360FD,H362,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000368829
0000271057
0000368829
0000271057
119H1326

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Karina Fontana et al.
Journal of electron microscopy, 59(2), 153-164 (2009-10-27)
Light and electron microscopy and quantitative morphometry were used to determine the effects of exercise and mesterolone on the soleus muscles of mice. Both exercise and mesterolone caused a significant hypertrophy of extrafusal muscle fibres. The hypertrophy of Type I
D de Boer et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 42(3-4), 411-419 (1992-05-01)
Before including the detection of the methyl-5 alpha-dihydrotestosterones mesterolone (1 alpha-methyl-17 beta-hydroxy-5 alpha-androstan-3-one) and drostanolone (2 alpha-methyl-17 beta-hydroxy-5 alpha-androstan-3-one) in doping control procedures, their urinary metabolites were characterized by gas chromatography/mass spectrometry. Several metabolites were found after enzymatic hydrolysis and
M Iqbal Choudhary et al.
Natural product research, 22(15), 1289-1296 (2008-11-22)
Microbial transformation of two anabolic steroids, ethylestrenol (1) and nandrolone (2), were carried out. Ethylestrenol (1), when incubated with Rhizopus stolonifer (TSY 0471), yielded two oxidative metabolites named 17alpha-ethyl-3beta,17beta-dihydroxy-19-norndrost-4-ene (3) and 17alpha-ethyl-17beta-hydroxy-19-norandrost-4-en-3-one (4), while incubation of compound 2 with the
Karina Fontana et al.
Cell and tissue research, 339(2), 411-420 (2009-11-11)
The effect of mesterolone and intensive treadmill training (6 weeks, 5 days/week, means: 15.82 m/min and 45.8 min/day) in Achilles tendon remodeling was evaluated. Sedentary mice treated with mesterolone (Sed-M) or vehicle (Sed-C, placebo/control) and corresponding exercised (Ex-M and Ex-C)
F Jockenhövel et al.
Metabolism: clinical and experimental, 48(5), 590-596 (1999-05-25)
We investigated whether the androgen type or application mode or testosterone (T) serum levels influence serum lipids and lipoprotein levels differentially in 55 hypogonadal men randomly assigned to the following treatment groups: mesterolone 100 mg orally daily ([MES] n =
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