Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

77450

Supelco

2-Bromoacetophenone

for GC derivatization, LiChropur™, ≥99.0%

Synonyme(s) :

ω-Bromoacetophenone, Phenacyl bromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5COCH2Br
Numéro CAS:
70-11-1
Poids moléculaire :
199.04
Numéro Beilstein :
606474
Numéro CE :
200-724-9
Numéro MDL:
MFCD00000195
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
329767691
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Forme

crystals

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Point d'ébullition

135 °C/18 mmHg (lit.)

Pf

48-51 °C (lit.)
49-50 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7BrO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Clé InChI

LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

2-Bromoacetophenone is a commonly used derivatization agent for fatty acid detection in biological samples.

Application

Preparation of crystalline esters from acids

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Choose from one of the most recent versions:

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG1542
BCBG9218V
BCBG9218V
1279526V
1279526

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Bromo-2′-acetonaphthone 99%

Sigma-Aldrich

105120

2-Bromo-2′-acetonaphthone

Phenylacetylene 98%

Sigma-Aldrich

117706

Phenylacetylene

2-Chloroacetophenone 98%

Sigma-Aldrich

C19686

2-Chloroacetophenone

High-performance liquid chromatography of fatty acids in biological samples.
Lima ES and Abdalla DSP
Analytica Chimica Acta, 465(1-2), 81-91 (2002)
S Ramalingam et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 78(2), 826-834 (2011-01-11)
In this work, the experimental and theoretical spectra of 4-chloro-2-bromoacetophenone (4C2BAP) are studied. FT-IR and FT-Raman spectra of title molecule have been recorded in the region 4000-100 cm(-1). The structural and spectroscopic data of the molecule in the ground state
A Kanstrup et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 304(2), 332-337 (1993-08-01)
A series of 18 phenacyl bromide and iodoacetamide analogues have been synthesized and used to alkylate Met-398 situated in the S'1 binding site of carboxypeptidase Y. The course of the reactions was monitored by measurements of the peptidase and esterase
Anabha E Raveendran et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(4), 901-905 (2010-02-06)
Nucleophilic heterocyclic carbenes (NHCs) have been used for the first time as catalysts in the cyclopropanation of ethyl cyanocinnamates with phenacyl bromide by Michael-initiated ring-closure (MIRC).
P A Wender et al.
Organic letters, 1(13), 2117-2120 (2000-06-03)
[formula: see text] 4'-Bromoacetophenone derivatives which upon excitation can generate monophenyl radicals capable of hydrogen atom abstraction were investigated as photoinducible DNA cleaving agents. Pyrrolecarboxamide-conjugated 4'-bromoacetophenones were synthesized, and their DNA cleaving activities and sequence selectivities were determined.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique