Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

58360

Sigma-Aldrich

Isobutyric acid

puriss. p.a., ≥99.5%

Synonyme(s) :

2-Methylpropionic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCO2H
Numéro CAS:
79-31-2
Poids moléculaire :
88.11
Beilstein:
635770
Numéro CE :
201-195-7
Numéro MDL:
MFCD00002658
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329758414
Nomenclature NACRES :
NA.22
Essai:
≥99.5% (GC)
≥99.5%

Densité de vapeur

3.04 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

1.5 mmHg ( 20 °C)

Qualité

puriss. p.a.

Essai

≥99.5% (GC)
≥99.5%

Température d'inflammation spontanée

824 °F

Limite d'explosivité

10 %

Impuretés

≤0.2% water

Indice de réfraction

n20/D 1.393 (lit.)
n20/D 1.393

pb

153-154 °C (lit.)

Pf

−47 °C (lit.)

Densité

0.95 g/mL at 25 °C (lit.)

Traces de cations

Al: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Bi: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.02 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.1 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Mo: ≤0.1 mg/kg
Na: ≤2 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sr: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

CC(C)C(O)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-3(2)4(5)6/h3H,1-2H3,(H,5,6)

Clé InChI

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Isobutyric acid can be prepared via the carbonylation of propylene.

Application

Isobutyric acid may be used to synthesize methacrylic acid via oxidative dehydrogenation in the presence of a suitable heteropolyacid as catalyst.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H302,H311,H314

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

131.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

55 °C - closed cup

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF8413V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

"Acidic cesium salts of molybdovanadophosphoric acids as efficient catalysts for oxidative dehydrogenation of isobutyric acid"
Lee YK, et al.
Catalysis Today, 33(1-3), 183-189 (1997)
A Vyalikh et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 9(18), 2249-2257 (2007-05-10)
Solid state deuterium NMR has been used to study the molecular motion of d(6)-isobutyric acid (d(6)-iBA) in the pure (unconfined) state and confined in the cylindrical pores of two periodic mesoporous silica materials (MCM-41, pore size 3.3 nm and SBA-15
E M Faed et al.
Clinical and experimental pharmacology & physiology, 5(2), 195-198 (1978-03-01)
1. Two main conjugates of CPIB (2-[chlorophenoxy]-2-methylpropionic acid) are present in the urine of subjects taking clofibrate. The metabolites can be separated by thin-layer chromatography (TLC). 2. Both conjugates are hydrolysed by dilute alkali, but only one is hydrolysed by
Ritu Lal et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 330(3), 911-921 (2009-06-09)
Baclofen is a racemic GABA(B) receptor agonist that has a number of significant pharmacokinetic limitations, including a narrow window of absorption in the upper small intestine and rapid clearance from the blood. Arbaclofen placarbil is a novel transported prodrug of
Maria V Abramova et al.
The Journal of biological chemistry, 281(30), 21040-21051 (2006-05-24)
Tumor cells are often characterized by a high and growth factor-independent proliferation rate. We have previously shown that REF cells transformed with oncogenes E1A and c-Ha-Ras do not undergo G(1)/S arrest of the cell cycle after treatment with genotoxic factors.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique