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2,3-Dinitrotoluene

analytical standard

Synonyme(s) :

2,3-DNT, 2,4-DNT

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(NO2)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
182.13
Beilstein:
2212428
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

59-61 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

Cc1cccc(c1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N2O4/c1-5-3-2-4-6(8(10)11)7(5)9(12)13/h2-4H,1H3

Clé InChI

DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,3-Dinitrotoluene is classified under the group of nitroaromatic compounds, which are organic nitro derivatives of analytical research interest. It is considered as a ubiquitous environmental contaminant and can adversely affect human health because of its mutagenic and/or carcinogenic nature.[1][2]

Application

2,3-Dinitrotoluene may be used as an analytical standard for the determination of the analyte in forensic samples, explosive-contaminated groundwater samples, industrial effluents and seawater samples by various chromatographic techniques.[3][4][5][1][6][7]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Muta. 2 - Repr. 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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A Hilmi et al.
Electrophoresis, 21(7), 1395-1404 (2000-05-29)
Amperometric detection at a bare gold electrode has been in-line coupled with capillary electrochromatography (CEC) for analysis of nitroaromatic and nitroamine explosives in contaminated soils and ground water. The CEC column packed with 3 microm C18 particles performed best using
S C Reader et al.
Toxicology and applied pharmacology, 106(2), 287-294 (1990-11-01)
The present study was undertaken to evaluate the in vitro effects of four isomers of a known testicular toxicant, dinitroluene (DNT). Rat Sertoli or Sertoli-germ cell cocultures were treated, after 3 days in culture, with DNT isomers (0.01 to 100
Determination of dinitrotoluene isomers in sea water and industrial effluent by high-resolution electron-capture gas chromatography with a glass capillary column
Hashimoto A, et al.
Analyst, 105(1253), 787-793 (1980)
Igor A Buryakov
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 800(1-2), 75-82 (2003-12-31)
Description of a gas chromatograph designed for express analysis of explosives (2,4-dinitrotoluene, 2,4,6-trinitrotoluene, pentaerythritol tetranitrate), chemical warfare agents (mustard gas, lewisite, sarin) and drugs (heroin, cocaine hydrochloride, crack) is given. The devices comprises a multicapillary chromatographic column and an ion
Neera Singh et al.
Journal of hazardous materials, 173(1-3), 343-348 (2009-09-15)
The sorption of organic contaminants in soil is mainly attributed to the soil organic matter (SOM) content. However, recent studies have highlighted the fact that it is not the total carbon content of the organic matter, but its chemical structure

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