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Supelco

Triphenylene

analytical standard

Synonyme(s) :

9,10-Benzophenanthrene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H12
Numéro CAS:
217-59-4
Poids moléculaire :
228.29
Numéro Beilstein :
1342908
Numéro CE :
205-922-9
Numéro MDL:
MFCD00001108
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329756963
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Point d'ébullition

438 °C (lit.)

Pf

195-198 °C (lit.)

Application(s)

environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

c1ccc2c(c1)c3ccccc3c4ccccc24

InChI

1S/C18H12/c1-2-8-14-13(7-1)15-9-3-4-11-17(15)18-12-6-5-10-16(14)18/h1-12H

Clé InChI

SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Triphenylene belongs to the class of polycyclic aromatic hydrocarbons, which is commonly employed as a substrate for use as a precursor for the synthesis of graphenes, carbon nanotubes, buckminsterfullerenes as well as polycyclic heteroaromatics.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Triphenylene may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in environmental samples using gas chromatography technique.

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Pictogrammes

CorrosionEnvironment
GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH1453
BCCG9071
BCCC7242
SZBF174XV
SZBC283XV

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Analysis of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in environmental samples: a critical review of gas chromatographic (GC) methods
Poster.LD, et al.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 386(4), 859-881 (2006)
Analysis of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in environmental samples: a critical review of gas chromatographic (GC) methods
Prasad RP, et al.
Journal of Chemical Sciences (Bangalore), 126(5), 1311-1321 (2014)
Lin Jiang et al.
Organic letters, 13(12), 3020-3023 (2011-05-25)
Triphenylene has been successfully fused to the porphyrin periphery through a convenient oxidative ring-closure reaction. Bistriphenylene-fused porphyrins and a dibenzo[fg,op]tetracene-fused porphyrin have also been obtained using a similar approach. These π-extended porphyrins exhibited broadened and bathochromic shifted UV-vis absorptions.
Fabián Vaca Chávez et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(8), 2339-2346 (2012-02-23)
The Larmor frequency and temperature dependence of the proton nuclear magnetic resonance (NMR) spin-lattice relaxation time was measured in the isotropic and columnar phases of both chain-end fluorinated triphenylene disk-like and fully hydrogenated molecules. In the columnar phase, the results
Jeongho Jay Lee et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(34), 8490-8494 (2012-07-24)
Orient and conduct: Triphenylene-based discotic ionic liquid crystals (ILCs) with six imidazolium ion pendants can disperse pristine single-walled carbon nanotubes (SWNTs). When the ILC is columnarly assembled, doping with SWNTs results in macroscopic homeotropic columnar orientation. Combination of shear and
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