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Supelco

Fluomethuron

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

1,1-Dimethyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea, Fluomethuron

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H11F3N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
232.20
Beilstein:
2217354
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CN(C)C(=O)Nc1cccc(c1)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H11F3N2O/c1-15(2)9(16)14-8-5-3-4-7(6-8)10(11,12)13/h3-6H,1-2H3,(H,14,16)

Clé InChI

RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Fluometuron belongs to the class of phenylurea herbicides, commonly employed for the control of broad-leaf weeds and grasses affecting crops such as cotton and sugarcane.[1] It is also used for pre-emergence protection of bush fruits, citrus and asparagus.[2]

Application

Fluometuron may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in environmental samples[3] and vegetation[2] using different chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Analysis of phenylurea herbicides from plants by GC/MS
Pena F, et al.
Talanta, 56(4), 727-734 (2002)
Handbook of Pesticide Toxicology: Principles and Agents, Volume 1, 1(2), 4109-4115 (2001)
Multiresidue HPLC methods for phenyl urea herbicides in water
Ruberu.RS, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 48(9), 4109-4115 (2000)
Michael T Rose et al.
Chemosphere, 72(7), 999-1005 (2008-06-10)
Field data shows that plants accelerate pesticide dissipation from aquatic systems by increasing sedimentation, biofilm contact and photolysis. In this study, a graphical model was constructed and calibrated with site-specific and supplementary data to describe the loss of two pesticides
Martin A Locke et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 55(3), 844-851 (2007-02-01)
Soil sorption and dissipation of fluometuron (FLM) and three metabolites, desmethyl fluometuron (DMF), trifluoromethyl phenyl urea (TFMPU), and trifluoromethyl aniline (TFMA), were assessed in conservation tillage soils. In study I, surface Dundee silt loam soils from no-tillage (NT) and reduced-tillage

Protocoles

-methylcarbamate 10 μg/mL; Diuron; Propham; Siduron; Methiocarb, analytical standard; Linuron 10 μg/mL; Swep 10 μg/mL; Chlorpropham 10 μg/mL; Barban; Neburon

Questions

Évaluations

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